[發(fā)明專利]一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料、制備方法及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011079452.5 | 申請日: | 2020-10-10 |
| 公開(公告)號: | CN112189672A | 公開(公告)日: | 2021-01-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 許萌;江功藝;周曉峰 | 申請(專利權(quán))人: | 紹興六方晶格新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | A01N59/16 | 分類號: | A01N59/16;A01N25/08;A01P1/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京天奇智新知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340 | 代理人: | 廖程誠 |
| 地址: | 312300 浙江省紹興市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 石墨 負(fù)載 納米 顆粒 抗菌材料 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
S1、將2~15mg氧化石墨烯粉末加入到10~40mL、pH值為8~9.5、濃度為5~25mM的Tris-HCl溶液中,置于溫度為0~3℃的條件下超聲分散至氧化石墨烯溶解在Tris-HCl溶液中,得到石墨烯分散液;
S2、向石墨烯分散液中加入1~8mg鹽酸多巴胺,在溫度為0℃的條件下超聲至鹽酸多巴胺溶解,得到反應(yīng)液,將反應(yīng)液升溫至50~70℃并攪拌反應(yīng)15~30h后,離心洗滌純化,得到表面被聚多巴胺層包裹的石墨烯;
S3、按質(zhì)量份,將1份銀離子和2~10份多巴胺-石墨烯在0~5℃的條件下共孵育3~8h,加入強(qiáng)還原劑快速反應(yīng)10s~2min,過濾取出表面帶有Ag種子的多巴胺-石墨烯,洗滌并干燥;
S4、將帶有Ag種子的多巴胺-石墨烯分散在純水中,交替加入可溶性銀溶液和抗壞血酸/鹽酸羥胺溶液得到反應(yīng)溶液,將反應(yīng)溶液置于溫度為20~40℃的攪拌條件下反應(yīng)4~6h,得到負(fù)載銀納米顆粒的石墨烯。
2.如權(quán)利要求1所述的一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,其特征在于:合成所述石墨烯包括以下方法:將石墨原料、氧化劑、助氧化劑加入到濃硫酸中反應(yīng)6~24h,反復(fù)洗滌并分散到水中,得到氧化石墨烯并干燥。
3.如權(quán)利要求1所述的一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,其特征在于:步驟S4中帶有Ag種子的多巴胺-石墨烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5~1.5%,所述可溶性銀溶液的濃度為0.1~0.3mol/L。
4.如權(quán)利要求3所述的一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,其特征在于:所述可溶性銀溶液的總加入量為20mL,所述抗壞血酸/鹽酸羥胺溶液的總加入量為25mL。
5.如權(quán)利要求3所述的一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,其特征在于:所述可溶性銀溶液每次加入4mL,所述抗壞血酸/鹽酸羥胺溶液的每次加入5mL。
6.一種采用權(quán)利要求1至5中任一項方法制備的負(fù)載銀納米顆粒的石墨烯,其特征在于:所述石墨烯為多孔結(jié)構(gòu),所述石墨烯表面包覆有多巴胺層,所述多巴胺層上負(fù)載有Ag和Ag離子。
7.如權(quán)利要求6所述的一種負(fù)載銀納米顆粒的石墨烯,其特征在于:所述石墨烯的孔徑大小不一,分布于0.5~2μm之間。
8.一種負(fù)載銀納米顆粒的石墨烯的應(yīng)用,其特征在于:其用于直接加入水體、涂抹于結(jié)構(gòu)物表面或者與高分子、金屬、玻璃、陶瓷、涂料、油漆等不同材料混合后,再經(jīng)過高溫加工成型。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于紹興六方晶格新材料科技有限公司,未經(jīng)紹興六方晶格新材料科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011079452.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





