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[發(fā)明專利]一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料、制備方法及其應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011079452.5 申請日: 2020-10-10
公開(公告)號: CN112189672A 公開(公告)日: 2021-01-08
發(fā)明(設(shè)計)人: 許萌;江功藝;周曉峰 申請(專利權(quán))人: 紹興六方晶格新材料科技有限公司
主分類號: A01N59/16 分類號: A01N59/16;A01N25/08;A01P1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京天奇智新知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340 代理人: 廖程誠
地址: 312300 浙江省紹興市*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 石墨 負(fù)載 納米 顆粒 抗菌材料 制備 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

S1、將2~15mg氧化石墨烯粉末加入到10~40mL、pH值為8~9.5、濃度為5~25mM的Tris-HCl溶液中,置于溫度為0~3℃的條件下超聲分散至氧化石墨烯溶解在Tris-HCl溶液中,得到石墨烯分散液;

S2、向石墨烯分散液中加入1~8mg鹽酸多巴胺,在溫度為0℃的條件下超聲至鹽酸多巴胺溶解,得到反應(yīng)液,將反應(yīng)液升溫至50~70℃并攪拌反應(yīng)15~30h后,離心洗滌純化,得到表面被聚多巴胺層包裹的石墨烯;

S3、按質(zhì)量份,將1份銀離子和2~10份多巴胺-石墨烯在0~5℃的條件下共孵育3~8h,加入強(qiáng)還原劑快速反應(yīng)10s~2min,過濾取出表面帶有Ag種子的多巴胺-石墨烯,洗滌并干燥;

S4、將帶有Ag種子的多巴胺-石墨烯分散在純水中,交替加入可溶性銀溶液和抗壞血酸/鹽酸羥胺溶液得到反應(yīng)溶液,將反應(yīng)溶液置于溫度為20~40℃的攪拌條件下反應(yīng)4~6h,得到負(fù)載銀納米顆粒的石墨烯。

2.如權(quán)利要求1所述的一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,其特征在于:合成所述石墨烯包括以下方法:將石墨原料、氧化劑、助氧化劑加入到濃硫酸中反應(yīng)6~24h,反復(fù)洗滌并分散到水中,得到氧化石墨烯并干燥。

3.如權(quán)利要求1所述的一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,其特征在于:步驟S4中帶有Ag種子的多巴胺-石墨烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5~1.5%,所述可溶性銀溶液的濃度為0.1~0.3mol/L。

4.如權(quán)利要求3所述的一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,其特征在于:所述可溶性銀溶液的總加入量為20mL,所述抗壞血酸/鹽酸羥胺溶液的總加入量為25mL。

5.如權(quán)利要求3所述的一種石墨烯負(fù)載銀納米顆粒抗菌材料的制備方法,其特征在于:所述可溶性銀溶液每次加入4mL,所述抗壞血酸/鹽酸羥胺溶液的每次加入5mL。

6.一種采用權(quán)利要求1至5中任一項方法制備的負(fù)載銀納米顆粒的石墨烯,其特征在于:所述石墨烯為多孔結(jié)構(gòu),所述石墨烯表面包覆有多巴胺層,所述多巴胺層上負(fù)載有Ag和Ag離子。

7.如權(quán)利要求6所述的一種負(fù)載銀納米顆粒的石墨烯,其特征在于:所述石墨烯的孔徑大小不一,分布于0.5~2μm之間。

8.一種負(fù)載銀納米顆粒的石墨烯的應(yīng)用,其特征在于:其用于直接加入水體、涂抹于結(jié)構(gòu)物表面或者與高分子、金屬、玻璃、陶瓷、涂料、油漆等不同材料混合后,再經(jīng)過高溫加工成型。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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