[發明專利]醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂及其制備方法

在審

• 申請號: 202011071205.0
• 申請日: 2020-10-09
• 公開（公告）號: CN112194746A
• 公開（公告）日: 2021-01-08
• 發明（設計）人: 楊東;袁世財;張潔;徐永華;郭堂山;許濤;趙龍文;張文學
• 申請（專利權）人: 新疆中泰化學阜康能源有限公司;新疆中泰化學股份有限公司
• 主分類號: C08F114/06
• 分類號: C08F114/06;C08F2/20
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105
• 代理人: 周星瑩;朱永慧

1.一種醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂，其特征在于原料按照重量份數計，包括防粘釜劑5.5份至6份、pH調節劑1份至1.25份、氯乙烯單體18500份至19000份、脫氧無離子水20000份至21000份、一號分散劑4.65份至4.9份、二號分散劑15.65份至16.1份、三號分散劑3.72份至6.42份、引發劑22.5份至25份和環保終止劑22.5份至26份，按照下述步驟得到：第一步，在無氧密閉條件下，將所需量的防粘釜劑用過熱飽和蒸汽均勻噴涂到聚合釜及釜頂冷凝器的內壁上后，用0.3m³至0.4m³的母液水將防粘釜劑沖洗干凈后再將涂釜廢水排空；第二步，將所需量的pH調節劑加入聚合釜中，再同時加入所需量的脫氧無離子水和氯乙烯單體，混合2min后加入所需量的二號分散劑，然后加入所需量的一號分散劑和三號分散劑混合2min后，得到第一混合物；第三步，向第一混合物中加入所需量的引發劑，在溫度為36.5℃至37.5℃、壓力為0.40MPa至0.50MPa的條件下進行聚合反應，得到第一聚合物；第四步，在聚合釜反應的壓力降低0.04MPa至0.10MPa后，向第一聚合物中加入所需量的環保終止劑，結束聚合反應，得到高聚合度聚氯乙烯樹脂漿料；第五步，利用汽提塔裝置脫除高聚合度聚氯乙烯樹脂漿料中吸附的氯乙烯，得到汽提后高聚合度聚氯乙烯樹脂漿料；第六步，利用離心機將汽提后高聚合度聚氯乙烯樹脂漿料進行固液分離后進入干燥設備中進行干燥脫水，得到醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂。

2.根據權利要求1所述的醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂，其特征在于防粘釜劑為pH值為12至14的低聚合度的酚醛樹脂水溶液。

3.根據權利要求1或2所述的醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂，其特征在于pH調節劑為碳酸氫銨或碳酸氫鈉。

4.根據權利要求1或2或3所述的醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂，其特征在于一號分散劑、二號分散劑和三號分散劑均為聚乙烯醇，其中，一號分散劑為醇解度為78.5mol%至80.5mol%的聚乙烯醇，二號分散劑為醇解度為71.5mol%至73.5mol%的聚乙烯醇，三號分散劑為醇解度為54.0mol%至57.0mol%的聚乙烯醇。

5.根據權利要求1或2或3或4所述的醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂，其特征在于引發劑為有機過氧化物類引發劑。

6.根據權利要求1或2或3或4或5所述的醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂，其特征在于環保終止劑為聚氯乙烯樹脂高效水溶終止劑。

7.根據權利要求1或2或3或4或5或6所述的醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂，其特征在于第一步中，過飽和蒸汽的壓力為0.7MPa至0.8MPa。

8.根據權利要求1至7任意一項所述的醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂，其特征在于第三步中，聚合反應的時間為9h至10h。

9.一種根據權利要求2至8任意一項所述的醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂的制備方法，其特征在于按照下述方法進行：第一步，在無氧密閉條件下，將所需量的防粘釜劑用過熱飽和蒸汽均勻噴涂到聚合釜及釜頂冷凝器的內壁上后，用0.3m³至0.4m³的母液水將防粘釜劑沖洗干凈后再將涂釜廢水排空；第二步，將所需量的pH調節劑加入聚合釜中，再同時加入所需量的脫氧無離子水和氯乙烯單體，混合2min后加入所需量的二號分散劑，然后加入所需量的一號分散劑和三號分散劑混合2min后，得到第一混合物；第三步，向第一混合物中加入所需量的引發劑，在溫度為36.5℃至37.5℃、壓力為0.40MPa至0.50MPa的條件下進行聚合反應，得到第一聚合物；第四步，在聚合釜反應的壓力降低0.04MPa至0.10MPa后，向第一聚合物中加入所需量的環保終止劑，結束聚合反應，得到高聚合度聚氯乙烯樹脂漿料；第五步，利用汽提塔裝置脫除高聚合度聚氯乙烯樹脂漿料中吸附的氯乙烯，得到汽提后高聚合度聚氯乙烯樹脂漿料；第六步，利用離心機將汽提后高聚合度聚氯乙烯樹脂漿料進行固液分離后進入干燥設備中進行干燥脫水，得到醫用高聚合度聚氯乙烯樹脂。