[發明專利]一種菊花玻璃化組培苗復壯的方法

有效

• 申請號: 202011070910.9
• 申請日: 2020-10-09
• 公開（公告）號: CN112106659B
• 公開（公告）日: 2021-12-21
• 發明（設計）人: 黃叢林;黃昕蕾;劉華;羅昌;陳東亮;程曦;陳菲;蘇國輝;黃敦輝
• 申請（專利權）人: 北京農業生物技術研究中心
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京恒律知識產權代理有限公司 11416
• 代理人: 龐立巖

本發明公開了一種菊花玻璃化組培苗復壯的方法，包括如下步驟：(1)菊花舌狀花消毒接種，在誘導分化培養基上進行誘導培養，獲得愈傷組織，進而分化出再生植株；(2)篩選玻璃化苗復壯培養基，將分化后形成的中度玻璃化植株轉接到所述玻璃化苗復壯培養基中，復壯培養后得到復壯組培苗。本發明所述的菊花玻璃化組培苗復壯的方法能夠有效提高菊花試管苗增殖系數、良好的解決菊花增殖培養過程中發生組培苗的玻璃化現象。

技術領域

本發明涉及植物生物技術領域，具體涉及兩種菊花玻璃化組培苗復壯的方法。

背景技術

菊花(Chrysanthemum morifolium)為菊科菊屬多年生宿根草本，花色花型豐富、品種多樣且花期長，是我國十大傳統名花和世界四大切花之一。菊花具有觀賞、食用、藥用等多種價值，人們最早認識菊花是從藥用和飲用開始的，早在兩漢時的《神農本草經》便有相關記載，因其散風清熱、平肝明目和清熱解毒等功效而廣受喜愛。

菊花傳統繁殖方式多采用分株、扦插等無性繁殖方法，易受環境影響，繁殖速率低、周期長，且幼苗良莠不齊。隨著市場需求的急劇增加，分株和扦插已經不能滿足市場發展的需要。植物組織培養具有增殖效率高、繁殖速度快的特點，可以快速獲得大量試管苗，實現菊花的規模化生產，具有很高的經濟效益和社會效益。

植物組織培養是將植物體的一部分接種在培養基上，使其按預定目標發育成新植株。植物組織培養由于周期短，增殖率高且能全年生產等優點，越來越多的應用于種苗生產。但長期以來，組培苗在培養過程中易出現污染、褐化、玻璃化及頑拗等現象，嚴重阻礙著組培技術的廣泛應用。尤其是組培苗玻璃化，是植物組培過程中亟待解決的問題。

菊花玻璃化組培苗矮小腫脹，整株沒有節間或節間很短，葉片和嫩梢呈水浸狀、半透明狀或玻璃狀，葉片增厚且易脆。組培苗玻璃化后因組織結構和生理功能異常，增殖系數低，生根困難，移栽難以成活，生產中的菊花玻璃化苗往往被丟棄，增加了生產成本，嚴重影響菊花組培苗的規模化生產。

對大多數植物而言，組培苗產生玻璃化的原因是多樣的，細胞分裂素濃度、培養基類型、碳源種類及含量、瓊脂濃度、活性炭、高溫、高濕、光照不足等因素均易導致玻璃化苗的產生。因此，降低組培苗玻璃化的常用措施有降低培養基中細胞分裂素濃度，控制適宜的溫度，選擇合適的碳源，使用透氣性好的封口材料，適當增加瓊脂濃度，及增加光照等。由于不同植物出現組培苗玻璃化的原因不盡相同，對應的預防措施也不同，有必要對菊花玻璃化組培苗展開相應的研究，形成有針對性的有效防控措施。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種成本低、操作簡便的菊花玻璃化組培苗復壯的方法,能夠有效提高菊花組培苗增殖系數、良好的解決菊花增殖培養過程中發生的組培苗玻璃化現象。

一種菊花玻璃化組培苗復壯的方法，包括如下步驟：

(1)菊花舌狀花消毒接種，在誘導分化培養基上進行誘導培養，獲得愈傷組織，進而分化出再生植株；

(2)篩選玻璃化苗復壯培養基，將分化后形成的中度玻璃化植株轉接到所述玻璃化苗復壯培養基中，復壯培養后得到復壯組培苗。

本發明所述的菊花玻璃化組培苗復壯的方法，其中，所述玻璃化苗復壯培養基為：MS基本培養基+0.2mg/L 6-BA+1-5g/L活性炭+6g/L瓊脂+20-40g/L蔗糖，培養容器選擇100mL的玻璃三角瓶，以封口膜作為封口材料。

本發明所述的菊花玻璃化組培苗復壯的方法，其中，所述玻璃化苗復壯培養基包括第一玻璃化苗復壯培養基和第二玻璃化苗復壯培養基，采用第一玻璃化苗復壯培養基培養10～20天后，再采用第二玻璃化苗復壯培養基培養10天，得到復壯組培苗；

所述第一玻璃化苗復壯培養基為：MS基本培養基+0.2mg/L 6-BA+1-5g/L活性炭+6g/L瓊脂+20-40g/L蔗糖；