[發明專利]與乳腺癌預后相關的標志分子以及檢測試劑盒

有效

• 申請號: 202011069999.7
• 申請日: 2020-09-30
• 公開（公告）號: CN112501290B
• 公開（公告）日: 2022-11-22
• 發明（設計）人: 王艷;余和芬;黃蔚;楊天殊
• 申請（專利權）人: 首都醫科大學
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;C12N15/11
• 代理公司: 北京睿陽聯合知識產權代理有限公司 11758
• 代理人: 郭奧博;張穎

1.乳腺癌預后效果的評價系統，其特征在于，所述系統包括：

(1)數據輸入模塊，用于將與乳腺癌預后相關的標志分子的含量檢測結果輸入模型計算模塊；

所述標志分子包括如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ IDNO:5、SEQ ID NO:6以及SEQ ID NO:7所示的基因序列；

(2)模型計算模塊，用于對輸入的含量檢測結果進行計算處理，得到被測患者的預后效果數據；

(3)結果輸出模塊，用于根據乳腺癌預后效果評價標準對被測患者的預后效果數據進行評價，輸出評價結果；

所述模型計算模塊采用的模型具體為：

Risk Score＝(0.00111493429138514*PSMD2)+(0.0196815829492914*PSMD14)+(0.00317802684087835*PSMD7)+(-0.0218036237660051*PARP3)+(0.0288644260569623*MDC1)+(0.00373312720442856*PSMB1)+(-0.0135053883273147*PSMB9)；

其中，PSMD2代表如SEQ ID NO:5所示基因序列在樣品中的含量，PSMD14代表如SEQ IDNO:7所示基因序列在樣品中的含量，PSMD7代表如SEQ ID NO:6所示基因序列在樣品中的含量，PARP3代表如SEQ ID NO:2所示基因序列在樣品中的含量，MDC1代表如SEQ ID NO:1所示基因序列在樣品中的含量，PSMB1代表如SEQ ID NO:3所示基因序列在樣品中的含量，PSMB9代表如SEQ ID NO:4所示基因序列在樣品中的含量；

所述用于根據乳腺癌預后效果評價標準對被測患者的預后效果數據進行評價為：通過大數據的方式采集患者數據，并將所述患者數據匯總后統計得到的中位數為截斷值，將樣本分為高、低風險組，據此對所述患者的預后效果數據進行評價，即如果患者的Risk Score值高于該截斷值，則為高風險；如果患者的Risk Score值低于該截斷值，則為低風險。