[發(fā)明專利]一種低收縮的美縫劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011053045.7
• 申請(qǐng)日: 2020-09-29
• 公開（公告）號(hào): CN112251181B
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王術(shù)生
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海牛元工貿(mào)有限公司
• 主分類號(hào): C09J175/02
• 分類號(hào): C09J175/02;C09J11/04
• 代理公司: 上海微策知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31333
• 代理人: 李萍

本發(fā)明公開了一種低收縮的美縫劑及其制備方法，該美縫劑包括樹脂組分與固化劑組分；所述樹脂組分包括納米氧化鈦改性聚天門冬氨酸酯，所述固化劑組分包括脂肪族異氰酸酯。本發(fā)明中的美縫劑是納米氧化鈦改性聚天門冬氨酸酯樹脂與脂肪族異氰酸酯固化劑雙組份聚脲美縫劑材料，改性后的聚天門冬氨酸酯與脂肪族異氰酸酯反應(yīng)形成的聚脲美縫劑，固化后具有低收縮率、耐老化、耐候性能好，耐磨、抗刮傷性能優(yōu)異、耐酸堿程度高、安全環(huán)保等特點(diǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及填縫劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種低收縮的美縫劑及其制備方法。

背景技術(shù)

近年來，國內(nèi)裝飾領(lǐng)域發(fā)展迅速，人們對(duì)家居裝飾的要求也越來越高，特別是在裝飾材料之間縫隙的美化和修飾方面，更是日益被重視。在裝飾過程中，傳統(tǒng)的工藝一般會(huì)選擇勾縫劑、填縫劑或白水泥等進(jìn)行填充，這些填縫材料色彩單調(diào)，施工工藝復(fù)雜，易出現(xiàn)發(fā)黃、變黑、發(fā)霉等問題，對(duì)縫隙裝飾行業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生了很大限制。

美縫劑作為勾縫劑的升級(jí)產(chǎn)品，是近年來興起的一種新型縫隙裝飾用膠粘劑，主要由水性聚合物乳液和高檔顏料組成，其特點(diǎn)是顏色多樣，色彩鮮艷，安全環(huán)保，不發(fā)霉，易清潔等，具有良好的發(fā)展前景。

但是目前市面上銷售的聚脲美縫劑固化后收縮較嚴(yán)重，經(jīng)常需要進(jìn)行二次填補(bǔ)，浪費(fèi)人力物力的同時(shí)，其還可能對(duì)填縫面的強(qiáng)度造成影響。出現(xiàn)收縮現(xiàn)象的主要原因有：①美縫劑中固含量較低，導(dǎo)致固化后收縮率較大；②天冬聚脲結(jié)構(gòu)規(guī)整，大量氫鍵產(chǎn)生取向后有結(jié)晶傾向，從而產(chǎn)生收縮；③酯和脲基可以形成共軛五元環(huán)，導(dǎo)致固化后收縮較大。

本發(fā)明意在提供一種低收縮的美縫劑及其制備方法，以解決上述美縫劑存在的這些問題。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述問題，本發(fā)明第一方面提供了一種低收縮的美縫劑，包括樹脂組分與固化劑組分；所述樹脂組分按重量份計(jì)，包括納米氧化鈦B改性聚天門冬氨酸酯70-85份，顏填料5-20份，抗磨劑1-5份，分散劑2-5份，消泡劑1-3份；所述固化劑組分為脂肪族異氰酸酯；所述樹脂組分與固化劑組分的體積比為2/1～1/2。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述納米氧化鈦B為乙二醇二縮水甘油醚改性納米氧化鈦A所得。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述納米氧化鈦A的比表面積為20-100m²/g。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述納米氧化鈦A的粒徑為15-60nm。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述顏填料為吸油量為15％的鈦白粉，吸油量為18％的鈦白粉，吸油量為21％的鈦白粉的混合物。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述吸油量為15％的鈦白粉、吸油量為18％的鈦白粉以及吸油量為21％的鈦白粉的質(zhì)量比為1：1.2～1.5：1.4～1.7。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述分散劑為乙二醇單丁醚和BYK110分散劑的混合物。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述乙二醇單丁醚和BYK110分散劑的質(zhì)量比為0.8～1：1～1.2。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述固化劑組分，按重量份計(jì)，包括氫化苯二亞甲基二異氰酸酯40～50份，苯二亞甲基二異氰酸酯50～60份。

本發(fā)明的第二方面還提供了一種如上所述的低收縮的美縫劑的制備方法，包括以下步驟：

S1:將N,N-二甲基甲酰胺、納米氧化鈦A、催化劑和乙二醇二縮水甘油醚混合，在120～150℃條件下反應(yīng)，然后再將反應(yīng)物料冷卻后離心，取得固相真空干燥，得納米氧化鈦B；

S2:將納米氧化鈦B烯與4，4'-二氨基二環(huán)己基甲烷和馬來酸二乙酯置于反應(yīng)瓶中反應(yīng)，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，在65～85℃的條件下反應(yīng)18-22h，得納米氧化鈦B改性聚天門冬氨酸酯；