[發(fā)明專利]一種低收縮的美縫劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011053045.7 | 申請(qǐng)日： | 2020-09-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112251181B | 公開（公告）日： | 2022-07-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王術(shù)生 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海牛元工貿(mào)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C09J175/02 | 分類號(hào)： | C09J175/02;C09J11/04 |
| 代理公司： | 上海微策知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31333 | 代理人： | 李萍 |
| 地址： | 201900 *** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 收縮 美縫劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種低收縮的美縫劑，其特征在于，包括樹脂組分與固化劑組分；所述樹脂組分按重量份計(jì)，包括納米氧化鈦B改性聚天門冬氨酸酯70-85份，顏填料5-20份，抗磨劑1-5份，分散劑2-5份，消泡劑1-3份；所述固化劑組分為氫化苯二亞甲基二異氰酸酯和苯二亞甲基二異氰酸酯的混合物；所述樹脂組分與固化劑組分的體積比為2/1~1/2 ；
所述納米氧化鈦B為乙二醇二縮水甘油醚改性納米氧化鈦A所得；
所述納米氧化鈦A的比表面積為20-100m2/g；
所述納米氧化鈦A的粒徑為15-60nm；
所述納米氧化鈦B改性聚天門冬氨酸酯的制備方法，包括以下步驟：
S1: 將N,N-二甲基甲酰胺、納米氧化鈦A、催化劑和乙二醇二縮水甘油醚混合，在120～150℃條件下反應(yīng)，然后再將反應(yīng)物料冷卻后離心，取得固相真空干燥，得納米氧化鈦B；
S2: 將納米氧化鈦B與4，4'-二氨基二環(huán)己基甲烷和馬來(lái)酸二乙酯置于反應(yīng)瓶中反應(yīng)，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，在65~85℃的條件下反應(yīng)18-22h，得納米氧化鈦B改性聚天門冬氨酸酯；
所述顏填料為吸油量為15%的鈦白粉，吸油量為18%的鈦白粉，吸油量為21%的鈦白粉的混合物；
所述吸油量為15%的鈦白粉、吸油量為18%的鈦白粉以及吸油量為21%的鈦白粉的質(zhì)量比為1：1.2~1.5：1.4~1.7；
所述分散劑為乙二醇單丁醚和BYK110分散劑的混合物。
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的低收縮的美縫劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟一：將納米氧化鈦B改性聚天門冬氨酸酯，顏填料，抗磨劑，分散劑，消泡劑按上述重量份依次加入反應(yīng)釜中，攪拌、反應(yīng)1-2h，得樹脂組分；
步驟二：將氫化苯二亞甲基二異氰酸酯和苯二亞甲基二異氰酸酯進(jìn)行復(fù)配，即得到固化劑組分。
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