[發(fā)明專利]一種水中總α總β檢測樣品源制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011047371.7 | 申請日: | 2020-09-29 |
| 公開(公告)號: | CN112051131B | 公開(公告)日: | 2023-08-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 曹藝耀;王鵬;任鴻;張東霞;張美辨;樓曉明;胡玉芬;李新星;俞順飛;宣志強(qiáng) | 申請(專利權(quán))人: | 浙江省疾病預(yù)防控制中心 |
| 主分類號: | G01N1/44 | 分類號: | G01N1/44 |
| 代理公司: | 北京知尋專利商標(biāo)代理事務(wù)所(普通合伙) 16166 | 代理人: | 付懷 |
| 地址: | 310051 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 水中 檢測 樣品 制備 方法 | ||
本發(fā)明專利涉及放射性測量的技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及一種水中總α總β檢測樣品源制備方法,包括將水樣制成灰樣;將制取的灰樣用不銹鋼樣品鏟將灼燒后的灰樣刮下,在蒸發(fā)皿內(nèi)用玻璃研棒研細(xì)、混勻;稱取一定質(zhì)量的灰樣放入儀器樣品盤中,取乙醇?丙酮混合溶劑加入到灰樣中,進(jìn)行潤濕;易于灰樣溶解、分散,鋪樣效果好。優(yōu)于國標(biāo)方法中的用丙酮涂樣;利用回形針畫圓從中間開始鋪樣,可以較容易形成中間厚兩邊薄的樣品;能夠讓乙醇?丙酮混合溶劑均勻的潤濕灰樣,能夠避免通過膠頭滴管轉(zhuǎn)移乙醇?丙酮混合溶劑時(shí)造成的灰樣不均勻的問題,使得灰樣更加均勻,圓柱筒能夠遮風(fēng),避免外部的氣流對灰樣的影響,從而制得更加均勻的樣品源。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明專利涉及放射性測量的技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及一種水中總α總β檢測樣品源制備方法。
背景技術(shù)
環(huán)境水(地表水、降水、地下水、生活飲用水、廢水)中總a、總β放射性測量的結(jié)果快、成本低,不僅節(jié)省時(shí)間,也節(jié)省大量人力和物力,是常見的放射性分析過程之一,目前已廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測中,總a、總β放射性測量可以初步判定樣品的污染水平;為是否需要對樣品繼續(xù)進(jìn)行核素分析提供篩選指標(biāo);在樣品核素的組成不明確的情況下,以總放的測量代替單個核素的分析;總放測量結(jié)果也作為放射性管理的依據(jù)。《輻射環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ/T?61-2001)和《全國輻射環(huán)境監(jiān)測方案(暫行)》(國家環(huán)境總局,2003)、全國城市飲用水衛(wèi)生安全保障規(guī)劃(2011~2020年)把水中總a、總β放射性列為監(jiān)測項(xiàng)目。水中總a、總β測量現(xiàn)行監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)包括《水中總a放射性濃度的測定厚源法》(EJ/T?1075-1998)、《水質(zhì)總a放射性的測定厚源法》(HJ?898-2017)、《水中總β放射性測定蒸發(fā)法》(EJ/T900-1994)、《水質(zhì)總B放射性的測定厚源法》(HJ899-2017)和《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法放射性指標(biāo)》(GB/T5750.13-2006)。
在現(xiàn)有技術(shù)中,申請?zhí)枮?019107124826的一些中國專利公開了本發(fā)明公開了一種用于水中總a、總β測量的樣品源制備裝置及方法,包括抽吸泵,還包括抽濾瓶、過濾裝置,所述抽濾瓶與抽吸泵連通,所述過濾裝置插入至抽濾瓶內(nèi),所述過濾裝置內(nèi)具有濾紙。過濾裝置包括濾筒、濾頭,所述濾頭插入至抽濾瓶內(nèi),所述濾筒可拆卸連接在濾頭的上方,所述濾頭內(nèi)設(shè)置篩板、濾紙。
上述的技術(shù)方案在制取樣品源時(shí),水中總α總β檢測時(shí),灼燒后形成的灰樣,需要取出一定質(zhì)量鋪到樣品檢測盤中制備成樣品源,現(xiàn)在鋪樣的方法多種多樣,很多方法制成的樣品源會出現(xiàn)兩邊厚、中間薄,制樣不均勻,顆粒較多,厚度不均等問題,影響檢測設(shè)備計(jì)數(shù),最終影響結(jié)果。如,若樣品源制備的過厚,容易導(dǎo)致α粒子自吸收,無法被儀器檢測到,導(dǎo)致計(jì)數(shù)減少。再如,若樣品源制備不均勻,會降低儀器的探測效率,導(dǎo)致計(jì)數(shù)減少,甚至污染探頭。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供水中總α總β檢測樣品源制備方法,旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的樣品源制備不均勻,會降低儀器的探測效率的問題。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種水中總α總β檢測樣品源制備方法,該制備方法包括以下步驟:
S1:將水樣制成灰樣;
S2:將制取的灰樣用不銹鋼樣品鏟將灼燒后的灰樣刮下,在蒸發(fā)皿內(nèi)用玻璃研棒研細(xì)、混勻;
S3:稱取一定質(zhì)量的灰樣放入儀器樣品盤中,取乙醇-丙酮混合溶劑加入到灰樣中,進(jìn)行潤濕;易于灰樣溶解、分散,鋪樣效果好。優(yōu)于國標(biāo)方法中的用丙酮涂樣;
S4:取金屬桿,從儀器樣品盤中間位置按照先內(nèi)后外的順序小半徑、小幅度畫圓,將灰樣均勻涂滿儀器樣品盤,若灰樣在儀器樣品盤中形成疙瘩,此時(shí)用金屬桿的尖頭戳碎成面,若某處出現(xiàn)涂樣不均勻情況,從該處較厚的地方,仍然采用畫圓的方式涂均勻、平整;便于控制,損失少。優(yōu)于國標(biāo)方法中的壓樣器壓樣,壓樣器壓制濕潤的灰樣,樣品容易沾染在壓樣器表面上,且不易脫落,容易造成樣品損失;要鋪滿整個儀器樣品盤,不能出現(xiàn)鏤空的情況;
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