[發(fā)明專(zhuān)利]高度均一磷酸釓微納米發(fā)光材料的綠色簡(jiǎn)易調(diào)控合成方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011041707.9 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112175618B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-04-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃晶;李莉;利月珍;楊潮暉 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09K11/81 | 分類(lèi)號(hào): | C09K11/81 |
| 代理公司: | 北京君泊知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11496 | 代理人: | 李丹 |
| 地址: | 130000 吉*** | 國(guó)省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 高度 均一 磷酸 納米 發(fā)光 材料 綠色 簡(jiǎn)易 調(diào)控 合成 方法 | ||
1.一種高度均一磷酸釓微納米發(fā)光材料的綠色簡(jiǎn)易調(diào)控合成方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、取乙醇20-80mL倒入到燒杯中;
S2、在攪拌的條件下加入0.475mmol的Gd(NO3)3·6H2O和0.025mmol的Eu(NO3)3·6H2O,使其溶解;
S3、溶解均勻后加入0.11-11mL的H3PO4,攪拌使其分散均勻,得到反應(yīng)液;
S4、將反應(yīng)液裝入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻;
S5、待冷卻至室溫后,取出反應(yīng)產(chǎn)物,用一次水和乙醇多次洗滌反應(yīng)產(chǎn)物;
S6、將產(chǎn)物烘干,得到四方相GdPO4:Eu3+微納米發(fā)光材料即磷酸釓微納米發(fā)光材料;
S7、將上述產(chǎn)物在500-900℃煅燒2h,得到四方相GdPO4:Eu3+微納米發(fā)光材料;
所述S4中反應(yīng)液在反應(yīng)釜中于80-180℃下反應(yīng)6-72h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高度均一磷酸釓微納米發(fā)光材料的綠色簡(jiǎn)易調(diào)控合成方法,其特征在于,所述S5中用一次水洗滌反應(yīng)產(chǎn)物3次,用乙醇洗滌反應(yīng)產(chǎn)物3次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高度均一磷酸釓微納米發(fā)光材料的綠色簡(jiǎn)易調(diào)控合成方法,其特征在于,所述S6中產(chǎn)物在50-60℃下烘干24h。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué),未經(jīng)長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011041707.9/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 同類(lèi)專(zhuān)利
- 專(zhuān)利分類(lèi)
C09K 不包含在其他類(lèi)目中的各種應(yīng)用材料;不包含在其他類(lèi)目中的材料的各種應(yīng)用
C09K11-00 發(fā)光材料,例如電致發(fā)光材料、化學(xué)發(fā)光材料
C09K11-01 .發(fā)光材料的回收
C09K11-02 .以特殊材料作為黏合劑,用于粒子涂層或作懸浮介質(zhì)
C09K11-04 .含有天然或人造放射性元素或未經(jīng)指明的放射性元素
C09K11-06 .含有機(jī)發(fā)光材料
C09K11-08 .含無(wú)機(jī)發(fā)光材料





