[發明專利]與SARS-CoV-2 RBD結合的羊駝源納米抗體有效
| 申請號: | 202011037426.6 | 申請日: | 2020-09-25 |
| 公開(公告)號: | CN112094343B | 公開(公告)日: | 2022-05-13 |
| 發明(設計)人: | 金騰川;馬歡;曾威紅 | 申請(專利權)人: | 中國科學技術大學 |
| 主分類號: | C07K16/10 | 分類號: | C07K16/10;C07K16/46;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14;G01N33/569 |
| 代理公司: | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人: | 高麗娜;張瑩 |
| 地址: | 230026 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | sars cov rbd 結合 羊駝源 納米 抗體 | ||
1.與SARS-CoV-2 RBD結合的羊駝源雙表位特異性抗體或其抗原結合片段,其具有VHH1和VHH2,其中所述VHH1具有
CDR1,所述CDR1的序列如SEQ ID NO: 1所示,
CDR2,所述CDR2的序列如SEQ ID NO: 2所示,和
CDR3,所述CDR3的序列如SEQ ID NO: 3所示;
所述VHH2具有
CDR1,所述CDR1的序列如SEQ ID NO: 10所示,
CDR2,所述CDR2的序列如SEQ ID NO: 11所示,和
CDR3,所述CDR3的序列如SEQ ID NO: 12所示。
2.如權利要求1所述的雙表位特異性抗體或其抗原結合片段,其中所述VHH1的氨基酸序列包含如SEQ ID NO: 22所示的氨基酸序列,所述VHH2的氨基酸序列包含如SEQ ID NO:25所示的氨基酸序列。
3.如權利要求1或2所述的雙表位特異性抗體或其抗原結合片段,其序列以N端到C端的順序包含SEQ ID NO: 22和SEQ ID NO: 25。
4.如權利要求3所述的雙表位特異性抗體或其抗原結合片段,其中SEQ ID NO: 22和SEQ ID NO: 25之間用接頭連接。
5.如權利要求4所述的雙表位特異性抗體或其抗原結合片段,其中所述接頭為柔性多肽鏈。
6.如權利要求4所述的雙表位特異性抗體或其抗原結合片段,其中所述接頭為GS接頭。
7.與SARS-CoV-2 RBD結合的羊駝源抗體或其抗原結合片段,其具有VHH,其中所述VHH具有
CDR1,所述CDR1的序列如SEQ ID NO: 10所示,
CDR2,所述CDR2的序列如SEQ ID NO: 11所示,和
CDR3,所述CDR3的序列如SEQ ID NO: 12所示。
8.如權利要求7所述的抗體或其抗原結合片段,其中,所述VHH的氨基酸序列具有如SEQID NO: 25所示的氨基酸序列。
9.如權利要求1-2中任一項所述的雙表位特異性抗體或其抗原結合片段或如權利要求7所述的抗體或其抗原結合片段,其進一步具有Fc結構域。
10.如權利要求9所述的雙表位特異性抗體或其抗原結合片段或抗體或其抗原結合片段,其中,所述Fc結構域為IgG1 Fc結構域。
11.如權利要求9所述的雙表位特異性抗體或其抗原結合片段或抗體或其抗原結合片段,其中,所述Fc結構域為人IgG1 Fc結構域。
12.如權利要求11所述的雙表位特異性抗體或其抗原結合片段或抗體或其抗原結合片段,其中,所述人IgG1 Fc結構域的氨基酸序列如SEQ ID NO: 30所示。
13.多核苷酸,其編碼如權利要求1-3和9中任一項所述的雙表位特異性抗體或其抗原結合片段或如權利要求7或9所述的抗體或其抗原結合片段。
14.表達載體,其包含權利要求13所述的多核苷酸。
15.宿主細胞,其包含權利要求14所述的表達載體,所述宿主細胞是用于表達外源蛋白的宿主細胞。
16.如權利要求15所述的宿主細胞,其中所述宿主細胞為細菌、酵母、昆蟲細胞或哺乳動物細胞。
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