[發(fā)明專利]ZSM-5分子篩及合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011036795.3 | 申請日: | 2020-09-28 |
| 公開(公告)號: | CN114426287B | 公開(公告)日: | 2023-06-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊為民;王達(dá)銳;孫洪敏;宦明耀;薛明偉 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號: | C01B39/38 | 分類號: | C01B39/38;C01B39/40;B01J29/40;C07C2/66;C07C15/073 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | zsm 分子篩 合成 方法 | ||
1.一種ZSM-5分子篩的合成方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)將原料ZSM-5分子篩和堿性物質(zhì)接觸,得到混合液A;
2)將水、鋁源、硅源、導(dǎo)向劑和混合液A接觸得到混合液B;
3)混合液B晶化后得到混合液C;
4)混合液C經(jīng)過處理得到ZSM-5分子篩;
所述堿性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為,其中R1、R2、R3以及R4分別為甲基、乙基、丙基或異丙基中的任意一種;
所述鋁源為硫酸鋁、氯化鋁、硝酸鋁、氫氧化鋁或者異丙醇鋁中的一種或多種;所述硅源為白炭黑、銨型硅溶膠或者固體硅膠中的一種或多種;所述導(dǎo)向劑為甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、正丁胺或者己二胺中的一種或多種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ZSM-5分子篩的合成方法,其特征在于,步驟還包括:1)水熱處理混合液A;4)分離、烘干以及焙燒處理混合液C。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ZSM-5分子篩的合成方法,其特征在于,所述原料ZSM-5分子篩的SiO2/Al2O3摩爾比為50-2000。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ZSM-5分子篩的合成方法,其特征在于,所述原料ZSM-5分子篩的SiO2/Al2O3摩爾比為100-1500。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ZSM-5分子篩的合成方法,其特征在于,R1、R2為丙基,R3、R4為異丙基;或者R1為甲基,R2為乙基,R3、R4為丙基;或者R1、R2、R3、R4為異丙基;或者R1、R2為甲基,R3、R4為丙基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ZSM-5分子篩的合成方法,其特征在于,所述堿性物質(zhì)為堿性物質(zhì)的水溶液,其質(zhì)量濃度為10%-50%;所述堿性物質(zhì)的水溶液和ZSM-5分子篩的質(zhì)量比為(2-20):1。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的ZSM-5分子篩的合成方法,其特征在于,所述水熱處理?xiàng)l件為于80-170℃密閉處理0.5h-24h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ZSM-5分子篩的合成方法,其特征在于,混合液B中水、鋁源、導(dǎo)向劑與硅源的摩爾比例分別為,水:硅源為H2O/SiO2=5-20;硅源:鋁源為SiO2/Al2O3=20-1000;導(dǎo)向劑:硅源為R/SiO2=0.1-0.4。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ZSM-5分子篩的合成方法,混合液B中混合液A與硅源按純SiO2計算的質(zhì)量比為A/SiO2=0.3-1.2;混合液B的晶化條件為于130-200℃密閉反應(yīng)4h-72h。
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C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物,如結(jié)晶沸石;其制備;后處理,如離子交換或脫鋁作用
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