[發(fā)明專利]從臍帶血制備PRP的方法及制備PRP在制備糖尿病性難愈合創(chuàng)傷藥物中的應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011017166.6 | 申請日： | 2020-09-24 |
| 公開（公告）號： | CN112336748A | 公開（公告）日： | 2021-02-09 |
| 發(fā)明（設計）人： | 杜為;張莉;張亞斌;賀雪萍;楊俊曄;韓俊領;張宇;楊文玲 | 申請（專利權）人： | 協和干細胞基因工程有限公司 |
| 主分類號： | A61K35/16 | 分類號： | A61K35/16;A61P17/02;A61P3/10 |
| 代理公司： | 天津才智專利商標代理有限公司 12108 | 代理人： | 王顕 |
| 地址： | 300384 天津*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 臍帶血 制備 prp 方法 糖尿病 愈合 創(chuàng)傷 藥物 中的 應用 | ||
1.一種從臍帶血制備PRP的方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，第一次離心：臍帶血以450±50g離心10min，得到的全血分為下層血細胞層和上層血漿層；
步驟2，第二次離心：取上層血漿層以1500±50g離心15min，離心后管底的白色沉淀為濃縮血小板，上清為乏血小板血漿；將第二次離心的上清全部吸出至一個新離心管中充分混勻，再將部分上清吸回到白色沉淀的濃縮血小板的離心管內，調整血小板濃度為(1000±100)×109/L，即得臍帶血PRP。
2.根據權利要求1所述從臍帶血制備PRP的方法，其特征在于，還包括
步驟3，將制得的臍帶血PRP和剩余的乏血小板血漿分別于-20±2℃保存，使用時根據血小板的濃度需求用同一人的乏血小板血漿調整血小板濃度。
3.根據權利要求1所述從臍帶血制備PRP的方法，其特征在于，還包括
步驟3，在制備好的1mL濃度為(1000±100)×109/L的臍帶血PRP中加入100μL的PRP激活劑，靜置1min后制備成臍帶血PRP凝膠。
4.根據權利要求3所述從臍帶血制備PRP的方法，其特征在于，所述PRP激活劑為牛凝血酶和氯化鈣混合物，其中，氯化鈣終濃度為40mM，牛凝血酶終濃度為100U/mL。
5.如權利要求1所述的從臍帶血制備PRP的方法制得臍帶血PRP在制備糖尿病性難愈合創(chuàng)傷藥物中的應用。
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