[發(fā)明專利]一種具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物及其制備與用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011015978.7
• 申請日: 2020-09-24
• 公開（公告）號: CN112121060B
• 公開（公告）日: 2021-11-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳慶喜;王曉慧;吳志;王棟
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽大學(xué)
• 主分類號: A61K31/715
• 分類號: A61K31/715;A61K33/04;A61K36/07;A23L33/125;A23L33/16;A61P37/04;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00
• 代理公司: 安徽省合肥新安專利代理有限責(zé)任公司 34101
• 代理人: 盧敏

本發(fā)明公開了一種具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖?硒納米粒復(fù)合物及其制備與用途，該復(fù)合物是由茅草菇多糖和硒納米粒復(fù)合而成，具有顯著的腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)。本發(fā)明的復(fù)合物可用于制備抗腫瘤藥物，其對細(xì)胞有選擇性的生長抑制特性及低毒特性使其具有重要的研究和開發(fā)利用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物及其制備與用途，屬于食品及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

癌癥嚴(yán)重威脅人類生命健康，高效而有選擇性的殺死癌細(xì)胞仍是人類面臨的一大難題。化學(xué)療法是治療癌癥的方法之一，雖然有效，但會產(chǎn)生巨大的副作用及耐藥性。為了有效控制腫瘤細(xì)胞生長，高效、低毒類藥物及其制劑研發(fā)意義重大。

硒作為人體必需的微量元素之一，具有抗氧化、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等功效活性，缺硒會導(dǎo)致各種疾病。研究表明，硒可以以多種形式抑制前列腺腫瘤細(xì)胞、肺腫瘤細(xì)胞和結(jié)腸直腸腫瘤細(xì)胞的生長。硒納米粒是硒的一種補(bǔ)充劑形式，可以在一定程度上降低硒的毒性。然而，硒納米粒不穩(wěn)定，會相互團(tuán)聚從而導(dǎo)致其從有活性的有機(jī)態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的無機(jī)態(tài)，活性大大降低。針對該問題，一種行之有效的策略是將硒納米粒與多糖結(jié)合。多糖的羥基由于共軛等作用結(jié)合在硒納米粒表面，使其性質(zhì)穩(wěn)定，多糖也會由于硒納米粒的結(jié)合而具有納米尺寸效應(yīng)。這種多糖納米粒有利于多糖分子與腸粘膜的黏附與吸收，增加細(xì)胞的內(nèi)吞作用，增強(qiáng)其攝取能力，從而更好的發(fā)揮生理功效。

茅草菇生長于安徽省潛山縣境內(nèi)，作為珍稀野生食用菌，其營養(yǎng)價值極高，但生長條件苛刻，尚不能人工栽培，大規(guī)模開發(fā)利用受限。作為地方特色生物質(zhì)資源，目前該種茅草菇多糖的功效活性鮮有報(bào)道，具有重要的研究開發(fā)價值。

發(fā)明內(nèi)容

在上述現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上，本發(fā)明旨在提供一種具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物及其制備方法與用途。

本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)發(fā)明目的，采用如下技術(shù)方案：

一種具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物的制備方法，包括如下步驟：

步驟1、將茅草菇多糖用去離子水配成0.5-4mg/mL的茅草菇多糖溶液；

步驟2、將0.4-1.6mL所述茅草菇多糖溶液與2.8mL 10-40mg/mL的亞硒酸鈉溶液在室溫-40℃下充分?jǐn)嚢杌旌?-2h，攪拌轉(zhuǎn)速為1000-2000rpm，獲得混合液；

步驟3、在步驟2所得混合液中加入5.6mL 10-40mg/mL的L-抗壞血酸溶液，再補(bǔ)加去離子水使總體積為10mL，常溫反應(yīng)4-8h，即獲得具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物；

或者直接在步驟2所得混合液中補(bǔ)加去離子水使總體積為10mL，然后100-150℃條件下反應(yīng)4-8h，即獲得具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物。

進(jìn)一步地，步驟1所述茅草菇多糖按如下步驟獲得：

(1)對新鮮的茅草菇子實(shí)體進(jìn)行表面消毒后，在無菌環(huán)境下取菌肉并接種到PDA固體培養(yǎng)基內(nèi)，26～30℃靜置培養(yǎng)3～5天，然后取菌絲體并接種于YPD液體培養(yǎng)基內(nèi)，26～30℃振蕩培養(yǎng)3～5天，固液分離，獲得茅草菇發(fā)酵菌絲體和茅草菇發(fā)酵液；

(2)將所述茅草菇發(fā)酵菌絲體烘干粉碎，過60目篩，得粉料；將所得粉料以1g:7-10mL的料液比加入蒸餾水中，60-90℃下浸提3-5h，紗布過濾并重復(fù)浸提3-4次，合并提取液；

(3)將步驟(1)所得茅草菇發(fā)酵液或步驟(2)所得提取液濃縮至體積的1/3-1/10，向所得濃縮液中加入乙醇至乙醇最終的體積濃度為30-75％，然后4℃靜置8-10h，5000-8000rpm離心10-30min，收集沉淀；