[發(fā)明專利]一種具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物及其制備與用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011015978.7 | 申請日: | 2020-09-24 |
| 公開(公告)號: | CN112121060B | 公開(公告)日: | 2021-11-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳慶喜;王曉慧;吳志;王棟 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽大學(xué) |
| 主分類號: | A61K31/715 | 分類號: | A61K31/715;A61K33/04;A61K36/07;A23L33/125;A23L33/16;A61P37/04;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 安徽省合肥新安專利代理有限責(zé)任公司 34101 | 代理人: | 盧敏 |
| 地址: | 230601 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 具有 腫瘤 細(xì)胞 生長 抑制 效應(yīng) 茅草 多糖 納米 復(fù)合物 及其 制備 用途 | ||
1.一種具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1、將茅草菇多糖用去離子水配成0.5-4 mg/mL的茅草菇多糖溶液;
步驟2、將0.4-1.6 mL所述茅草菇多糖溶液與2.8 mL 10-40 mg/mL的亞硒酸鈉溶液在室溫-40 ℃下充分?jǐn)嚢杌旌?-2 h,獲得混合液;
步驟3、在步驟2所得混合液中加入5.6 mL 10-40 mg/mL的L-抗壞血酸溶液,再補(bǔ)加去離子水使總體積為10 mL,常溫反應(yīng)4-8 h,即獲得具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物;
或者直接在步驟2所得混合液中補(bǔ)加去離子水使總體積為10 mL,然后100-150 ℃條件下反應(yīng)4-8 h,即獲得具有腫瘤細(xì)胞生長抑制效應(yīng)的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物;
步驟1所述茅草菇多糖按如下步驟獲得:
(1)對新鮮的茅草菇子實(shí)體進(jìn)行表面消毒后,在無菌環(huán)境下取菌肉并接種到PDA固體培養(yǎng)基內(nèi),26~30 ℃靜置培養(yǎng)3~5天,然后取菌絲體并接種于YPD液體培養(yǎng)基內(nèi),26~30 ℃振蕩培養(yǎng)3~5天,固液分離,獲得茅草菇發(fā)酵菌絲體和茅草菇發(fā)酵液;
(2)將所述茅草菇發(fā)酵菌絲體烘干粉碎,過60目篩,得粉料;將所得粉料以1 g:7-10 mL的料液比加入蒸餾水中,60-90 ℃下浸提3-5 h,紗布過濾并重復(fù)浸提3-4次,合并提取液;
(3)將步驟(1)所得茅草菇發(fā)酵液或步驟(2)所得提取液濃縮至體積的1/3-1/10,向所得濃縮液中加入乙醇至乙醇最終的體積濃度為30-75%,然后4 ℃靜置8-10 h,5000-8000rpm離心10-30 min,收集沉淀;
(4)將步驟(3)所得沉淀加適量蒸餾水溶解,然后加入等體積的Sevage試劑,攪拌3-5h,5000-8000 rpm離心10-30 min,留取上清液;
(5)將步驟(4)所得上清液使用4-7 kDa的透析袋充分透析,產(chǎn)物再經(jīng)干燥,即獲得茅草菇多糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物的制備方法,其特征在于:步驟2中,所述攪拌的轉(zhuǎn)速為1000-2000 rpm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物的制備方法,其特征在于:步驟(5)所述干燥為冷凍干燥或真空干燥。
4.一種權(quán)利要求1~3中任意一項(xiàng)所述制備方法所獲得的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物,其特征在于:所述茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物的粒徑在50-300 nm之間。
6.一種權(quán)利要求4或5所述茅草菇多糖-硒納米粒復(fù)合物的應(yīng)用,其特征在于:用于制備抗腫瘤藥物。
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