[發(fā)明專利]一種有機(jī)氮鋯富勒烯潤(rùn)滑劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011014980.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112080331A | 公開(公告)日: | 2020-12-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王嚴(yán)緒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州金鉬潤(rùn)成潤(rùn)滑科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C10M159/12 | 分類號(hào): | C10M159/12;C10M163/00;C10N40/25;C10N30/06;C10N30/10 |
| 代理公司: | 天津才智專利商標(biāo)代理有限公司 12108 | 代理人: | 王顕 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇州市工*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 有機(jī) 氮鋯富勒烯 潤(rùn)滑劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種有機(jī)氮鋯富勒烯潤(rùn)滑劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)極性修飾氧化鋯富勒烯的合成
將富勒烯C60和二氧化鋯、濃硫酸、氫氟酸置于容器中,于90℃~100℃真空的條件下反應(yīng)2~3小時(shí),然后水洗、胺洗,調(diào)整pH=7,加入月桂酸,在溫度為200~220℃繼續(xù)反應(yīng)3~4小時(shí),然后真空過濾,得到沉淀物,醇洗、水洗至中性,得到褐色糊狀物為極性修飾氧化鋯富勒烯;按重量比,富勒烯C60:二氧化鋯:濃硫酸:氫氟酸:月桂酸=1:0.3~0.5:5~7:5~7:20~25;
(2)有機(jī)氮鋯富勒烯潤(rùn)滑劑的合成
將上述制備的極性修飾氧化鋯富勒烯與叔碳伯胺混合,攪拌均勻后在溫度100~120℃、壓力0.1MPa條件下,反應(yīng)4~5小時(shí);冷卻到40~50℃,加入氮鉬絡(luò)合物,調(diào)高溫度200~210℃,壓力不變條件下繼續(xù)反應(yīng)3~4小時(shí),然后降溫到100℃,抽真空至壓力到0.1MPa;最后過濾,得到黃色有機(jī)氮鋯富勒烯潤(rùn)滑劑;其中,按重量比,極性修飾氧化鋯富勒烯:叔碳伯胺:氮鉬絡(luò)合物=1:2~3:20~25,氮鉬絡(luò)合物為CN201610522146.1制備而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)氮鋯富勒烯潤(rùn)滑劑的制備方法,其特征在于,所述濃硫酸為質(zhì)量百分比濃度為98%的濃硫酸,氫氟酸為質(zhì)量百分比濃度為40%的氫氟酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)氮鋯富勒烯潤(rùn)滑劑的制備方法,其特征在于,所述極性修飾氧化鋯富勒烯合成步驟中的真空的條件為0.095~0.098MPa。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)氮鋯富勒烯潤(rùn)滑劑的制備方法,其特征在于,所述二氧化鋯為輕度灼燒二氧化鋯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)氮鋯富勒烯潤(rùn)滑劑的制備方法,其特征在于,按重量比,富勒烯C60:二氧化鋯:濃硫酸:氫氟酸:月桂酸=1:0.4:5:5:22;極性修飾氧化鋯富勒烯:叔碳伯胺:氮鉬絡(luò)合物=1:2:20。
6.一種如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的制備方法制得的有機(jī)氮鋯富勒烯潤(rùn)滑劑。
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