[發(fā)明專利]一種土壤改良劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011013834.8
• 申請日: 2020-09-24
• 公開（公告）號: CN112129666A
• 公開（公告）日: 2020-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 段銘有;孟曉民;陳文斌
• 申請（專利權(quán)）人: 白銀啟源環(huán)保科技有限公司
• 主分類號: G01N5/00
• 分類號: G01N5/00;G01N31/16;G01N5/04;G01N33/00;G01N21/82;C05G3/80;C05C9/00;C09K17/14;C09K101/00;C09K109/00
• 代理公司: 北京科家知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11427
• 代理人: 宮建華

1.一種土壤改良劑，其特征在于，包括尿素和硫酸，所述尿素和硫酸按照2:1的摩爾比經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)制備成土壤改良劑。

2.一種土壤改良劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1選取尿素和硫酸，尿素和硫酸按照2:1的摩爾比經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)制備成土壤改良劑；

S2土壤改良劑含量測定；

S21硫酸根(SO42-)含量的測定；

S211分析步驟：準(zhǔn)確稱取0.2～0.3g試樣，置于250mL的燒杯中，加入25mL水和2滴甲基橙指示液，加6mL鹽酸，加熱至沸，在不斷攪拌下15mL氯化鋇溶液，再加熱至沸，在沸水中保溫1h，用預(yù)先在180℃±5℃干燥至質(zhì)量恒定的玻璃砂坩堝以傾析法過濾，用熱水在燒杯中洗滌沉淀3次，將沉淀移入玻璃砂坩堝內(nèi)。繼續(xù)用熱水洗滌沉淀和玻璃砂坩堝內(nèi)壁，洗滌至每5mL濾液中加1滴硝酸銀溶液后不產(chǎn)生氯離子反應(yīng)為止，然后將玻璃砂坩堝連同沉淀置于電熱恒溫干燥箱中，在180℃±5℃干燥至質(zhì)量恒定；

S212結(jié)果計算：硫酸根含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1計，數(shù)值以％表示，按公式(1)計算：

式中：

m1——-玻璃砂坩堝和沉淀的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

m2——-玻璃砂坩堝的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

m——-試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

0.4116——硫酸鋇換算為硫酸根的系數(shù)；

取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.2％；

S22總氮含量的測定；

S221分析步驟：稱取約1g試樣，精確至0.0002g，置于500mL錐形瓶中，加入25mL水，10mL硫酸。插上玻璃漏斗，在通風(fēng)櫥中緩慢加熱，使二氧化碳逸盡，然后逐步提高加熱溫度，直至冒白煙，再繼續(xù)加熱10min，取下，冷卻；

將試驗轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中，加入約300mL水，4～5滴甲基紅-亞甲基藍混合指示劑，放入少許沸石，用移液管移取50mL硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液于吸收瓶中，加水使溶液量淹沒吸收瓶的雙聯(lián)球瓶頸，加2滴甲基紅-亞甲基藍混合指示劑，用硅脂涂抹儀器接口，裝好蒸餾儀器，并保證儀器所有連接部分密封。通過滴液漏斗加入40mL氫氧化鈉溶液，關(guān)閉閥門后在滴液漏斗中加入幾毫升水，加熱蒸餾，直到吸收瓶中的收集量達到250mL～300mL時，停止加熱，用pH試紙測試?yán)淠艹隹诘囊旱危缫旱尾怀蕢A性，結(jié)束蒸餾，拆下防濺球管，用水洗滌冷凝管，洗滌液收集在吸收瓶中，將吸收瓶中的溶液混勻，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的硫酸溶液至溶液呈灰綠色為終點；

同樣做空白試驗，空白試驗除不加試料外，其他加入的試劑種類和量與試驗溶液完全相同，并與試驗溶液同樣處理；

S222結(jié)果計算：氮含量以氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2計，按式(2)計算：

式中：

V0——滴定空白試驗溶液消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；

V1——滴定試驗溶液消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積數(shù)值，單位為毫升(mL)；

c——氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；

m——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

M——氮(N)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M＝14.01)；

取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.2％；

S23水不溶物的測定；

S231分析步驟：稱取20g試樣，精確至0.01g，置于500mL燒杯中，加250mL水，加熱煮沸，趁熱用已在105℃±2℃下干燥至質(zhì)量恒定的玻璃砂芯坩堝過濾，用200mL的40～50℃熱水分10次洗滌，然后將帶有殘渣的玻璃坩堝置于電熱恒溫干燥箱，于105℃±2℃干燥至質(zhì)量恒定，于干燥器中冷卻至室溫，稱量；

S232結(jié)果計算：水不溶物含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w3計，按式(3)計算：

式中：

m1——玻璃砂芯坩堝和不溶物質(zhì)質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

m2——玻璃砂芯坩堝的數(shù)值，單位為克(g)；

m——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均數(shù)作為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.01％；

S24干燥減量的測定；

S241分析步驟：稱取約2g試樣，精確至0.0002g，置于預(yù)先于50℃±2℃干燥2h的稱量瓶中，于50±2℃的電熱恒溫干燥箱中干燥2h，于干燥器中冷卻至室溫，稱量；

式中：

m1——干燥后式料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

m——干燥前式料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均數(shù)作為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.01％；

S25 pH值的測定；

S251分析步驟：稱取1.00g±0.01g試樣，置于燒杯中，用無二氧化碳水溶解試樣，并轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，用無二氧化碳的水稀釋至刻度，搖勻，將溶液置于干燥燒杯中，用已校正過的酸度計測量溶液的pH值；

取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.2；

S3土壤改良劑的檢驗；

同一原料、同一規(guī)格、同一班組、同一生產(chǎn)線生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批，最大批量為60t，品抽樣按照GB/T 6678的規(guī)定執(zhí)行；

S4土壤改良劑的標(biāo)志、包裝和貯存；

標(biāo)志：產(chǎn)品包裝容器上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、凈含量、批號、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)代號及質(zhì)量合格證；

包裝：產(chǎn)品采用重PE膜包裝袋熱合封口包裝，或者采用雙層包裝，內(nèi)包裝采用聚乙烯塑料薄膜袋；外包裝采用塑料編織袋，包裝的內(nèi)袋用維尼龍繩或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)睦K子扎緊，或用與其相當(dāng)?shù)姆绞椒饪冢獯鼞?yīng)封口縫合牢固，無跳線和漏縫；

貯存：產(chǎn)品貯存于干燥、陰涼、通風(fēng)的庫房內(nèi)。并需下墊墊層，防止受潮，防暴曬。