[發(fā)明專利]一種土壤改良劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011013834.8 | 申請(qǐng)日： | 2020-09-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112129666A | 公開（公告）日： | 2020-12-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 段銘有;孟曉民;陳文斌 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 白銀啟源環(huán)?？萍加邢薰?/a> |
| 主分類號(hào)： | G01N5/00 | 分類號(hào)： | G01N5/00;G01N31/16;G01N5/04;G01N33/00;G01N21/82;C05G3/80;C05C9/00;C09K17/14;C09K101/00;C09K109/00 |
| 代理公司： | 北京科家知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11427 | 代理人： | 宮建華 |
| 地址： | 730900 甘肅*** | 國(guó)省代碼： | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 土壤改良劑 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種土壤改良劑及其制備方法，其中一種土壤改良劑，包括尿素和硫酸，所述尿素和硫酸按照2:1的摩爾比經(jīng)過(guò)化學(xué)反應(yīng)制備成土壤改良劑。本發(fā)明降低土壤堿性，提高作物產(chǎn)量，增加作物養(yǎng)分，可以向作物補(bǔ)充氮、磷、鉀養(yǎng)分及硫、碘、硒、鎂、鋅、鐵等微量元素，疏松板結(jié)土壤，緩釋肥料效力。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及改良劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種土壤改良劑及其制備 方法。
背景技術(shù)
西北地區(qū)土壤、沿黃河水灌區(qū)土壤鹽堿化、荒漠化問(wèn)題日益突出， 由于土地鹽堿化、長(zhǎng)期傳統(tǒng)使用無(wú)機(jī)肥料、土地耕種不科學(xué)等原因致 使土壤板結(jié)減產(chǎn)甚至棄耕。根據(jù)農(nóng)業(yè)部組織的第二次全國(guó)土壤普查資 料統(tǒng)計(jì)我國(guó)鹽漬土面積為5.2億畝(不包括濱海灘涂)，堿消靈(堿 性土壤改良劑)土地平均按每畝5公斤使用量測(cè)算，市場(chǎng)潛力巨大效， 所以改良鹽堿性土壤已經(jīng)成為我國(guó)發(fā)展農(nóng)業(yè)的一個(gè)具有深遠(yuǎn)戰(zhàn)略意 義的課題。
發(fā)明內(nèi)容
基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提出了一種土壤改良劑及 其制備方法。
本發(fā)明提出的一種土壤改良劑，包括尿素和硫酸，所述尿素和硫 酸按照2:1的摩爾比經(jīng)過(guò)化學(xué)反應(yīng)制備成土壤改良劑。
一種土壤改良劑的制備方法，包括如下步驟：
S1選取尿素和硫酸，尿素和硫酸按照2:1的摩爾比經(jīng)過(guò)化學(xué)反 應(yīng)制備成土壤改良劑；
S2土壤改良劑含量測(cè)定；
S21硫酸根(SO42-)含量的測(cè)定；
S211分析步驟：準(zhǔn)確稱取0.2～0.3g試樣，置于250mL的燒 杯中，加入25mL水和2滴甲基橙指示液，加6mL鹽酸，加熱至沸， 在不斷攪拌下15mL氯化鋇溶液，再加熱至沸，在沸水中保溫1h， 用預(yù)先在180℃±5℃干燥至質(zhì)量恒定的玻璃砂坩堝以傾析法過(guò)濾， 用熱水在燒杯中洗滌沉淀3次，將沉淀移入玻璃砂坩堝內(nèi)。繼續(xù)用熱 水洗滌沉淀和玻璃砂坩堝內(nèi)壁，洗滌至每5mL濾液中加1滴硝酸銀 溶液后不產(chǎn)生氯離子反應(yīng)為止，然后將玻璃砂坩堝連同沉淀置于電熱 恒溫干燥箱中，在180℃±5℃干燥至質(zhì)量恒定；
S212結(jié)果計(jì)算：硫酸根含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1計(jì)，數(shù)值以％表示， 按公式(1)計(jì)算：
式中：
m1——-玻璃砂坩堝和沉淀的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；
m2——-玻璃砂坩堝的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；
m——-試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；
0.4116——硫酸鋇換算為硫酸根的系數(shù)；
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的 絕對(duì)差值不大于0.2％；
S22總氮含量的測(cè)定；
S221分析步驟：稱取約1g試樣，精確至0.0002g，置于500mL 錐形瓶中，加入25mL水，10mL硫酸。插上玻璃漏斗，在通風(fēng)櫥中 緩慢加熱，使二氧化碳逸盡，然后逐步提高加熱溫度，直至冒白煙， 再繼續(xù)加熱10min，取下，冷卻；
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