[發明專利]一種凝血激活檢測試劑盒在審
| 申請號： | 202011012050.3 | 申請日： | 2020-09-23 |
| 公開（公告）號： | CN112126673A | 公開（公告）日： | 2020-12-25 |
| 發明（設計）人： | 陳文亞;毛倫林;季莉莉;馬愛金;劉志清;王利惠;張金;王佳佳;黃婷婷 | 申請（專利權）人： | 常州市武進人民醫院 |
| 主分類號： | C12Q1/56 | 分類號： | C12Q1/56 |
| 代理公司： | 六安市新圖匠心專利代理事務所(普通合伙) 34139 | 代理人： | 朱小杰 |
| 地址： | 213000 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 凝血 激活 檢測 試劑盒 | ||
1.一種凝血激活檢測試劑盒，其特征在于包括試劑一、試劑二、稀釋液、功能劑及終止液；
所述試劑一包括濃度為9～18IU/ml凝血酶、含量為0.5～1.5wt％的肝素、含量為0.8～1.2wt％的阿司帕坦及緩沖液；
所述試劑二包括含量為0.8～1.5wt％的凝血酶的發色底物及緩沖液；
所述稀釋液為質量分數為0.9％～1.5％的生理鹽水；
所述功能劑為甘草酸苷粉末；
所述終止液為50wt％的醋酸。
2.根據權利要求1所述的一種凝血激活檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑一中，凝血酶的濃度為13IU/ml、肝素的含量為0.9wt％、阿司帕坦的含量為1.1wt％。
3.根據權利要求1所述的一種凝血激活檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑二中，凝血酶的發色底物的含量為1.2wt％。
4.根據權利要求1所述的一種凝血激活檢測試劑盒，其特征在于，所述生理鹽水的質量分數為1.4％。
5.根據權利要求1～4任一項所述的一種凝血激活檢測試劑盒，其特征在于，所述發色底物為S2238、S-2160和Chromozym TH中的一種，所述緩沖液為Tris緩沖液。
6.一種應用權利要求1～5任一項所述的凝血激活檢測試劑盒的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1：將全血樣品于室溫放置2～4小時或于1000xg離心20～40分鐘，取上清液，并利用稀釋液進行稀釋；
S2：取出試劑盒，將其平衡至室溫條件，將所有試劑及S1中的上清液緩慢均衡至室溫；
S3：取稀釋后的需檢測上清液加入到反應池中，而后在反應池中加入試劑一，混勻，孵育5～10min；
S4：將稀釋液與功能劑按照100：(3～7)的質量比進行配溶，并將所得配溶液與試劑二同時加入到反應池中充分反應；
S5：加入終止液后將反應池中反應液的顏色與比色參考帶進行對比從而得出檢測液中抗凝血酶III濃度。
7.根據權利要求6所述的應用凝血激活檢測試劑盒的檢測方法，其特征在于，所述室溫為18～25℃。
8.根據權利要求6所述的應用凝血激活檢測試劑盒的檢測方法，其特征在于，所述S1中，全血樣品于室溫放置3小時或于1000xg離心30分鐘。
9.根據權利要求6所述的應用凝血激活檢測試劑盒的檢測方法，其特征在于，所述稀釋液稀釋的范圍為50％～75％。
10.根據權利要求6所述的應用凝血激活檢測試劑盒的檢測方法，其特征在于，所述試劑一的加入量為上清液的6.7～8.4％，所述試劑二的加入量為上清液的4.6～6.5％，所述配溶液的加入量為上清液的3.7～5.4％，所述終止液的加入量為上清液的1.5～2.7％。
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