[發(fā)明專利]一種新型含氯羧酸金屬配合物、其制備方法及用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011011762.3 | 申請日： | 2020-09-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112125926B | 公開（公告）日： | 2023-04-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 曾振芳;黃秋萍;韋友歡;蔡杰慧;李致寶;張海全;覃麗金;韋士錚 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣西民族師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | C07F1/08 | 分類號(hào)： | C07F1/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南寧新途專利代理事務(wù)所(普通合伙) 45119 | 代理人： | 但玉梅 |
| 地址： | 532299 廣西壯*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 新型 羧酸 金屬 配合 制備 方法 用途 | ||
1.一種新型含氯羧酸金屬配合物，其特征在于,該配合物的晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)、主要鍵長與鍵角、主要扭轉(zhuǎn)角數(shù)據(jù)見下表1、表2、表3：
表1配合物的晶體學(xué)數(shù)據(jù)
表2配合物的主要鍵長和鍵角
#1-x+2,-y+1,-z+2；#1-x+2,-y+1,-z+2；
表3配合物的主要扭轉(zhuǎn)角
#1-x+2,-y+1,-z+2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型含氯羧酸金屬配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將2-氯-5-硝基苯甲酸、2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑溶于溶劑，攪拌溶解，制成混合溶液；將硝酸銅溶于溶劑，攪拌溶解得硝酸銅溶液，將硝酸銅溶液滴加至混合溶液中，滴加完全后，調(diào)節(jié)pH在5-7之間，室溫下攪拌反應(yīng)一段時(shí)間，封膜置于陰涼處，靜置12-28d后析出棕褐色塊狀晶體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型含氯羧酸金屬配合物的制備方法，其特征在于：所述2-氯-5-硝基苯甲酸、2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑與硝酸銅的摩爾比為9：3：1.5-2。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型含氯羧酸金屬配合物的制備方法，其特征在于：所述溶劑為甲醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型含氯羧酸金屬配合物的制備方法，其特征在于：調(diào)節(jié)pH值采用1.0mol·L-1的NaOH溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型含氯羧酸金屬配合物的制備方法，其特征在于：所述硝酸銅溶液的滴加時(shí)間為20-40min，所述于室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)的時(shí)間為20-50min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型含氯羧酸金屬配合物在制備癌癥治療藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種新型含氯羧酸金屬配合物在制備宮頸癌、肺癌和肝癌治療藥物中的應(yīng)用。
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