[發明專利]一種油茶果殼羧基纖維納米材料及其制備方法與用途

有效

• 申請號: 202011008811.8
• 申請日: 2020-09-23
• 公開（公告）號: CN112220935B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發明（設計）人: 葉勇;葉傳珍;黃傳慶
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: A61K47/69
• 分類號: A61K47/69;A61K47/38;A61K47/30;B82Y5/00;B82Y40/00;C08B15/04
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍;江裕強

1.一種油茶果殼羧基纖維納米材料在作為藥物載體制備藥物中的應用，其特征在于，所述藥物為生物堿、黃酮、皂苷；

所述油茶果殼羧基纖維納米材料的制備方法包括如下步驟：

(1)將油茶果殼粉碎，然后過篩，與乙酸乙酯混合，升溫進行回流提取處理，過濾取濾渣，將所述濾渣加入氫氧化鈉溶液中，升溫進行加熱反應，過濾取濾渣，洗滌至中性，得到產物1；

(2)將產物1與亞氯酸鈉混合，得到混合物，將所述混合物加入水中，混合均勻得到混合液1，調節所述混合液1的pH值為3.5-5.5，升溫進行第一次加熱反應，過濾取濾渣，然后將濾渣加入過氧化氫溶液中，得到混合液2，調節混合液2的pH值為9.0-12.0，升溫進行第二次加熱反應，過濾取濾渣，洗滌至中性，得到產物2；

(3)將步驟(2)所述產物2加入硫酸溶液中，升溫進行加熱反應，得到反應產物，將所述反應產物透析至pH為中性，取保留液，冷凍干燥，得到產物3；

(4)將步驟(3)所述產物3、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基及溴化鈉加入水中，分散均勻，然后加入次氯酸鈉，得到混合液，調節所述混合液的pH值為9.0-11.0，升溫進行加熱反應，得到反應產物，將所述反應產物進行透析至pH為中性，冷凍干燥，得到所述油茶果殼羧基纖維納米材料。

2.根據權利要求1所述的油茶果殼羧基纖維納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述過篩的篩孔大小為60-200目；所述乙酸乙酯的質量為油茶果殼質量的5-15倍。

3.根據權利要求1所述的油茶果殼羧基纖維納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述回流提取處理的溫度為60-90℃，所述回流提取處理的時間為6-12h；所述氫氧化鈉溶液的質量百分百濃度為2-10wt％，所述氫氧化鈉溶液的質量為油茶果殼質量的8-25倍。

4.根據權利要求1所述的油茶果殼羧基纖維納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述加熱反應的溫度為80-100℃，加熱反應的時間為4-8h。

5.根據權利要求1所述的油茶果殼羧基纖維納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述產物1與亞氯酸鈉的質量比為1:1-3；所述水的質量為產物1質量的10-20倍；所述第一次加熱反應的溫度為60-90℃，第一次加熱反應的時間為4-8h。

6.根據權利要求1所述的油茶果殼羧基纖維納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述過氧化氫溶液的質量百分比濃度為30-50wt％，所述過氧化氫溶液的質量為產物1質量的5-20倍；所述第二次加熱反應的溫度為40-70℃，所述第二次加熱反應的時間為3-8h。

7.根據權利要求1所述的油茶果殼羧基纖維納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述硫酸溶液的質量百分比濃度為50-80wt％；所述硫酸溶液的質量為產物2質量的5-20倍；所述加熱反應的溫度為35-55℃，加熱反應的時間為0.5-2h；所述透析采用的透析袋截留分子量為1000-3000Da。

8.根據權利要求1所述的油茶果殼羧基纖維納米材料的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基與產物3的質量比為1:10-1:20；所述溴化鈉與產物3的質量比為1:10-1:20；所述次氯酸鈉與產物3的質量比為1:10-1:20；步驟(4)所述加熱反應的溫度為40-60℃，加熱反應的時間為5-10h；所述透析采用的透析袋截留分子量為1000-3000Da；所述水的質量為產物3質量的10-20倍。