[發明專利]一種油茶果殼羧基纖維納米材料及其制備方法與用途

有效

• 申請號: 202011008811.8
• 申請日: 2020-09-23
• 公開（公告）號: CN112220935B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發明（設計）人: 葉勇;葉傳珍;黃傳慶
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: A61K47/69
• 分類號: A61K47/69;A61K47/38;A61K47/30;B82Y5/00;B82Y40/00;C08B15/04
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍;江裕強

本發明公開了一種油茶果殼羧基纖維納米材料及其制備方法與用途。該材料是由木質素、半纖維素、纖維素共同組成的含羧基和羥基的納米纖維。其制備方法包括：先通過乙酸乙酯加堿處理回流除去色素、樹脂和皂素，得到產物1；再通過亞氯酸鈉加上過氧化氫氧化除去黃酮和其他小分子有機成分，得到產物2；再通過硫酸適度水解，使纖維松解，得到產物3；最后經溴化鈉適度氧化，得到最終產物主要為伯羥基氧化為羧基的纖維。該材料可用作生物堿、黃酮、皂苷等多種藥物的載體。

技術領域

本發明屬于醫藥領域，具體涉及一種油茶果殼羧基纖維納米材料及其制備方法與用途。

背景技術

油茶果殼中含有30％的木質素、20％半纖維素、15％纖維素，其不溶性纖維總量達70％，然而沒有得到有效利用，一般作為廢棄物焚燒或制成活性炭，造成了環境污染(劉竹等，油茶果殼高值化利用研究進展，材料導報，2020，34(Z1)：120-127)。開發油茶果殼中不溶性纖維應用具有顯著的意義。

纖維是自然界廣泛存在的天然化合物，由于表面具有大量羥基，具親水性和生物相容性，可用于藥物載體，但只有羥基與藥物通過氫鍵連接，穩定性差，藥物載量低。

纖維可從天然產物中獲取或人工合成，多數采用酶/化學/物理方法提取。但目前均針對單一組分的提取，其產物存在結構單一，難以負載藥物的缺點。

直接從油茶果殼中提取和制備羧基纖維納米材料，利用天然纖維結構進行多種類型藥物負載，此方面的研究未見報道。。

發明內容

為了克服現有技術的缺點與不足，本發明的首要目的在于提供一種油茶果殼羧基纖維納米材料。

本發明的另一目的在于提供所述油茶果殼羧基纖維納米材料的制備方法。

本發明的再一目的在于提供所述油茶果殼羧基纖維納米材料作為藥物載體應用。

本發明的目的至少通過如下技術方案之一實現。

本發明提供的油茶果殼羧基纖維納米材料是一種由木質素、半纖維素、纖維素共同組成的富含羧基和羥基的納米纖維。

本發明提供的一種油茶果殼羧基纖維納米材料的制備方法，包括如下步驟：

(1)將油茶果殼粉碎，然后過篩，與乙酸乙酯混合，升溫進行回流提取處理，過濾取濾渣，將所述濾渣加入氫氧化鈉溶液中，升溫進行加熱反應，過濾取濾渣，洗滌至中性，得到產物1；

(2)將產物1與亞氯酸鈉混合，得到混合物，將所述混合物加入水中，混合均勻得到混合液1，調節所述混合液1的pH值為3.5-5.5，升溫進行第一次加熱反應，過濾取濾渣，然后將濾渣加入過氧化氫溶液中，得到混合液2，調節混合液2的pH值為9.0-12.0，升溫進行第二次加熱反應，過濾取濾渣，洗滌至中性，得到產物2；

(3)將步驟(2)所述產物2加入硫酸溶液中，升溫進行加熱反應，得到反應產物，將所述反應產物透析至pH為中性，取保留液，冷凍干燥，得到產物3；

(4)將步驟(3)所述產物3、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基及溴化鈉加入水中，分散均勻，然后加入次氯酸鈉，得到混合液，調節所述混合液的pH值為9.0-11.0，升溫進行加熱反應，得到反應產物，將所述反應產物進行透析至pH為中性，冷凍干燥，得到所述油茶果殼羧基纖維納米材料。

進一步地，步驟(1)所述過篩的篩孔大小為60-200目；所述乙酸乙酯的質量為油茶果殼質量的5-15倍。

進一步地，步驟(1)所述回流提取處理的溫度為60-90℃，所述回流提取處理的時間為6-12h；所述氫氧化鈉溶液的質量百分百濃度為2-10wt％，所述氫氧化鈉溶液的質量為油茶果殼質量的8-25倍。

進一步地，步驟(1)所述第一次加熱反應的溫度為80-100℃，第一次加熱反應的時間為4-8h。