[發明專利]I-309在制備原發性干燥綜合征診斷試劑或試劑盒中的應用有效
| 申請號： | 202011007399.8 | 申請日： | 2020-09-23 |
| 公開（公告）號： | CN112285360B | 公開（公告）日： | 2023-08-22 |
| 發明（設計）人： | 楊再興;梁艷;張治宇;林峰;仲人前 | 申請（專利權）人： | 臺州市第一人民醫院 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68;G01N33/564;G01N27/26;G01N21/76 |
| 代理公司： | 上海申浩律師事務所 31280 | 代理人： | 李陽 |
| 地址： | 318020 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 309 制備 原發性 干燥 綜合征 診斷 試劑 試劑盒 中的 應用 | ||
1.血清I-309作為診斷標志物在制備原發性干燥綜合征診斷試劑或試劑盒中的應用。
2.根據權利要求1所述的血清I-309作為診斷標志物在制備原發性干燥綜合征診斷試劑或試劑盒中的應用，其特征在于，所述的試劑為定量檢測血清中I-309表達量的試劑。
3.根據權利要求1所述的血清I-309作為診斷標志物在制備原發性干燥綜合征診斷試劑或試劑盒中的應用，其特征在于，所述的試劑盒包含了定量檢測血清中I-309表達量的試劑。
4.根據權利要求2所述的血清I-309作為診斷標志物在制備原發性干燥綜合征診斷試劑或試劑盒中的應用，其特征在于，所述的定量檢測血清中I-309表達量的試劑，選自：對I-309具有檢測特異性的抗體。
5.根據權利要求1所述的血清I-309作為診斷標志物在制備原發性干燥綜合征診斷試劑或試劑盒中的應用，其特征在于，所述的試劑為采用如下檢測方法對血清中的I-309表達量進行定量檢測的試劑：U-PLEX電化學發光檢測法，或酶聯免疫吸附試驗。
6.根據權利要求5所述的血清I-309作為診斷標志物在制備原發性干燥綜合征診斷試劑或試劑盒中的應用，其特征在于，當采用U-PLEX電化學發光法檢測I-309濃度高于10.5pg/mL時，提示患者可能發生了原發性干燥綜合征。
7.檢測血清I-309表達量的試劑在制備原發性干燥綜合征診斷試劑盒中的應用。
8.血清I-309作為診斷標志物在制備原發性干燥綜合征分期診斷試劑或試劑盒中的應用。
9.根據權利要求8所述的血清I-309作為診斷標志物在制備原發性干燥綜合征分期診斷試劑或試劑盒中的應用，其特征在于，當采用U-PLEX電化學發光法檢測I-309濃度高于16.3pg/mL時，提示患者可能處于原發性干燥綜合征活動期。
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