[發明專利]一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用在審
| 申請號: | 202011003684.2 | 申請日: | 2020-09-22 |
| 公開(公告)號: | CN112300400A | 公開(公告)日: | 2021-02-02 |
| 發明(設計)人: | 李會;姚川;張羽翔;張時星;孫紅;楊玲;陳盼;郝壯;郝海靜 | 申請(專利權)人: | 許昌學院 |
| 主分類號: | C08G83/00 | 分類號: | C08G83/00;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京化育知識產權代理有限公司 11833 | 代理人: | 涂琪順 |
| 地址: | 461002 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基金 有機 骨架 cd mof 材料 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述Cd-MOF材料的制備方法為:
步驟一:將硝酸鎘溶解在水中,將配體5-(雙(4-羧基芐基)氨基)-間苯二甲酸溶解到N,N-二乙基甲酰胺中,并將兩者與乙醇混合;
步驟二:將混合后的溶液倒入聚四氟乙烯反應釜內襯中進行超聲處理;
步驟三:將反應釜放入鼓風干燥箱中進行加熱;
步驟四:將反應釜冷卻至室溫后,將反應液過濾,得到黃色花瓣狀的Cd-MOF晶體。
2.如權利要求1所述的一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述Cd-MOF材料的應用包括以下步驟:
(1)、將上述步驟四得到的Cd-MOF晶體充分研磨成粉末;
(2)、稱取一定量Cd-MOF粉末分散在分析物中;
(3)、超聲處理Cd-MOF的分析物溶液形成較均勻的懸濁液;
(4)、用熒光分光光度計測試懸濁液的熒光發射圖譜。
3.如權利要求1所述的一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述Cd-MOF的化學式為C56H58N4O18Cd3。
4.如權利要求1所述的一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述的Cd-MOF晶體屬于單斜晶系P21/n空間群,晶胞參數分別為:α=90°,β=108.297°(2),γ=90°。
5.如權利要求1所述的一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述Cd-MOF的結構中最小不對稱單元包括1.5個金屬中心,一個有機配體L4-,一個游離的水分子和一個二乙胺陽離子,且Cd-MOF的結構中Cd2+有兩種配位模式,一種是Cd2+與來自四個配體中的四個羧基上的七個氧原子配位連接,形成七配位的帶帽三棱柱構型,另一種是Cd2+與六個羧基上的六個氧形成六配位的八面體構型,其中配體5-(雙(4-羧基芐基)氨基)-間苯二甲酸中四個羧基提供了八個氧原子的八齒配位模式。
6.如權利要求1所述的一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述配體5-(雙(4-羧基芐基)氨基)-間苯二甲酸與硝酸鎘摩爾比為1:1~1:2。
7.如權利要求1所述的一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述反應液中N,N-二乙基甲酰胺/乙醇/水的體積比為4:2:3。
8.如權利要求1所述的一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述鼓風干燥箱的加熱溫度為95~125℃。
9.如權利要求1所述的一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述在鼓風干燥箱的加熱時間為24~48h。
10.如權利要求1所述的一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述反應釜內襯進行超聲處理的時間為15~45min。
11.如權利要求1所述的一種鎘基金屬有機骨架Cd-MOF材料的制備方法及其應用,其特征在于,所述Cd-MOF材料的應用包括區分檢測α,β-不飽和醛,可用于選擇性還原加氫反應中的原料α,β-不飽和醛與副產物飽和醛的確定。
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