[發明專利]一種烏頭堿類植物毒素的定性定量檢測方法

有效

• 申請號: 202010991728.0
• 申請日: 2020-09-18
• 公開（公告）號: CN112304919B
• 公開（公告）日: 2022-07-05
• 發明（設計）人: 劉國坤;王維禮;盧江龍;顧家鐳;田中群
• 申請（專利權）人: 公安部物證鑒定中心;廈門大學
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65;G01N1/28
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 張松亭;姜謐

1.一種烏頭堿類植物毒素的定性定量檢測方法，其特征在于：包括如下步驟：

（1）將烏頭堿、中烏頭堿、次烏頭堿和混合烏頭堿的不同濃度的標準溶液分別與濃度為1.5×10^-8M的銀納米粒子溶膠混合均勻，然后加入濃度為1M的KI溶液，獲得標準待測液；標準溶液、銀納米粒子溶膠和KI溶液的體積比為200: 50: 50，標準溶液的濃度為5-100μg/L，銀納米粒子溶膠的粒徑為100nm；

（2）使用拉曼光譜儀檢測上述標準待測液，記錄特征峰的位置和強度，

根據529 cm^-1和663 cm^-1處的特征峰確定中烏頭堿，

根據517 cm^-1、830 cm^-1和859 cm^-1處的特征峰定性次烏頭堿，

根據310 cm^-1和344 cm^-1處的特征峰的相對強度I₃₁₀:I₃₄₄來進一步對烏頭堿、中烏頭堿和次烏頭堿進行定型分析，其中，當I₃₁₀:I₃₄₄=2.0-1.6:1時為烏頭堿，當I₃₁₀:I₃₄₄=0.9-0.7:1為中烏頭堿，當I₃₁₀:I₃₄₄=0.6-0.4:1時為次烏頭堿，

615cm^-1處的特征峰為烏頭堿、中烏頭堿和次烏頭堿所共有，據此以混合烏頭堿對應的標準溶液的濃度的對數為橫坐標，對應615cm^-1處的特征峰的強度為縱坐標，繪制標準曲線，并獲得其線性方程；

（3）將待測樣品按照與步驟（1）相同的方法獲得樣品待測液，使用拉曼光譜儀檢測該樣品待測液，記錄特征峰的位置和強度，根據步驟（2）對待測樣品中的烏頭堿類植物毒素的種類進行定性，將該步驟獲得的615cm^-1處的特征峰的強度代入步驟（2）所得的線性方程中，對待測樣品中的烏頭堿類植物毒素進行定量。

2.如權利要求1所述的定性定量檢測方法，其特征在于：所述銀納米粒子溶膠采用還原法、相轉移法或晶種法制成。

3.如權利要求2所述的定性定量檢測方法，其特征在于：所述銀納米粒子溶膠采用還原法制成。