[發(fā)明專利]一種磷酸銀/三氧化鎢核殼納米光催化復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010986521.4 | 申請(qǐng)日： | 2020-09-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112121830A | 公開（公告）日： | 2020-12-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李冬升;商顯耀;袁月;葛恒茹;唐華 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J27/188 | 分類號(hào)： | B01J27/188;C02F1/30;C02F101/38 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 磷酸 氧化鎢 納米 光催化 復(fù)合材料 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種磷酸銀/三氧化鎢核殼納米光催化復(fù)合材料，其特征在于，所述的磷酸銀/三氧化鎢核殼納米光催化復(fù)合材料是三氧化鎢完全包裹著磷酸銀顆粒，所述磷酸銀顆粒為圓球狀，直徑為150～300nm，其中磷酸銀的質(zhì)量與三氧化鎢的質(zhì)量比為1：0.02-0.2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷酸銀/三氧化鎢核殼納米光催化復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料中，磷酸銀與三氧化鎢的質(zhì)量比為1：0.05。
3.根據(jù)權(quán)利1所述的一種磷酸銀/三氧化鎢核殼納米光催化復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將鎢酸鈉溶液、氯化鈉溶液、鹽酸溶液，混合并攪拌形成均勻溶液A，隨后將溶液A轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中加熱保溫，反應(yīng)完成后，離心干燥并收集沉淀物，得到三氧化鎢；
(2)將一定量的三氧化鎢溶解在去離子水中，超聲得到三氧化鎢溶液，標(biāo)記為溶液B；
(3)向溶液B中加入硝酸銀溶液，避光攪拌，得到溶液C；
(4)向溶液C中逐滴加入磷酸氫二鈉溶液，繼續(xù)避光攪拌，隨后進(jìn)行離心，并在真空狀態(tài)下干燥，得到磷酸銀/三氧化鎢核殼納米光催化復(fù)合材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，鎢酸鈉溶液的濃度為0.15mol/L，氯化鈉溶液的濃度為0.5mol/L，鹽酸的濃度為3mol/L，鎢酸鈉溶液、氯化鈉溶液和鹽酸溶液的體積比為1：1：0.2，加熱溫度為180℃-200℃，保溫時(shí)間為18-24h。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，三氧化鎢溶液的濃度為0.1g/L～1g/L，超聲時(shí)間為1-3h。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，硝酸銀溶液的濃度為0.15mol/L，攪拌時(shí)間為6-12h。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，磷酸氫二鈉溶液的濃度為0.15mol/L，攪拌時(shí)間為3-6h，真空狀態(tài)下干燥溫度為70℃，干燥時(shí)間為4-6h。
8.根據(jù)權(quán)利要求5～7中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于：所述三氧化鎢溶液、硝酸銀溶液、磷酸氫二鈉溶液的體積比為10：3：1。
9.將權(quán)利要求1所述的一種磷酸銀/三氧化鎢核殼納米光催化復(fù)合材料用于在可見光條件下降解羅丹明B和環(huán)丙沙星的用途。
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