[發(fā)明專利]包蟲絲氨酸蛋白酶抑制劑在包蟲病鑒別診斷中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010986287.5
• 申請日: 2020-09-18
• 公開（公告）號: CN112034156A
• 公開（公告）日: 2020-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張文寶;李軍;田夢蕭;齊文靜;郭寶平;郭剛;臧曉燕;包建玲
• 申請（專利權(quán)）人: 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53;C07K14/81;C12N15/15;C12N15/70
• 代理公司: 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 任鳳華

1.重組蛋白的下述任一種應(yīng)用：

P1、所述重組蛋白在制備泡型包蟲病或/和囊型包蟲病診斷抗原中的應(yīng)用；

P2、所述重組蛋白在制備泡型包蟲病或/和囊型包蟲病診斷試劑中的應(yīng)用；

P3、所述重組蛋白在制備泡型包蟲病或/和囊型包蟲病診斷試劑盒中的應(yīng)用；

P4、所述重組蛋白在制備檢測泡型包蟲病抗體或/和囊型包蟲病抗體的試劑盒中的應(yīng)用；

P5、所述重組蛋白在制備泡型包蟲病或/和囊型包蟲病診斷試紙中的應(yīng)用；

P6、所述重組蛋白在制備檢測泡型包蟲病抗體或/和囊型包蟲病抗體的試紙中的應(yīng)用；

P7、所述重組蛋白在制備抗泡型包蟲病或/和囊型包蟲病抗體中的應(yīng)用；

所述重組蛋白為重組蛋白rEmSPNxj或重組蛋白rEgSPNxj；

所述重組蛋白rEmSPNxj是如下B1)、B2)B3)或B4)的蛋白質(zhì)：

B1)氨基酸序列是序列表中序列4的蛋白質(zhì)，

B2)氨基酸序列是序列表中序列4的第8-342位的蛋白質(zhì)，

B3)在B1)或B2)的N末端或/和C末端連接蛋白標簽得到的融合蛋白質(zhì)，

B4)將序列表中序列4所示的氨基酸序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的且具有相同功能的由B1)或B2)衍生的或與B1)或B2)所示的蛋白質(zhì)具有80％以上的同一性的蛋白質(zhì)；

所述重組蛋白rEgSPNxj是如下A1)、A2)、A3)或A4)的蛋白質(zhì)：

A1)氨基酸序列是序列表中序列3的蛋白質(zhì)，

A2)氨基酸序列是序列表中序列3的第8-355位的蛋白質(zhì)，

A3)在A1)或A2)所示的蛋白質(zhì)的羧基端或/和氨基端融合蛋白標簽得到的融合蛋白，

A4)將序列表中序列3所示的氨基酸序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的且具有相同功能的由A1)或A2)衍生的或與A1)或A2)所示的蛋白質(zhì)具有80％以上的同一性的蛋白質(zhì)。

2.與權(quán)利要求1中所述的重組蛋白相關(guān)的生物材料的下述任一種應(yīng)用：

Q1、所述生物材料在制備泡型包蟲病或/和囊型包蟲病診斷抗原中的應(yīng)用；

Q2、所述生物材料在制備泡型包蟲病或/和囊型包蟲病診斷試劑中的應(yīng)用；

Q3、所述生物材料在制備泡型包蟲病或/和囊型包蟲病診斷試劑盒中的應(yīng)用；

Q4、所述生物材料在制備檢測泡型包蟲病抗體或/和囊型包蟲病抗體的試劑盒中的應(yīng)用；

Q5、所述生物材料在制備泡型包蟲病或/和囊型包蟲病診斷試紙中的應(yīng)用；

Q6、所述生物材料在制備檢測泡型包蟲病或/和囊型包蟲病抗體的試紙中的應(yīng)用；

Q7、所述生物材料在制備抗泡型包蟲病或/和囊型包蟲病抗體中的應(yīng)用；

所述生物材料為下述任一種：

H1)編碼權(quán)利要求1中所述重組蛋白rEmSPNxj或重組蛋白rEgSPNxj的核酸分子；

H2)含有H1)所述核酸分子的表達盒；

H3)含有H1)所述核酸分子的重組載體或含有H2)所述表達盒的重組載體；

H4)含有H1)所述核酸分子的重組微生物、含有H2)所述表達盒的重組微生物、或含有H3)所述重組載體的重組微生物；

H5)含有H1)所述核酸分子的重組細胞系或含有H2)所述表達盒的重組細胞系；

H6)含有H1)所述核酸分子的轉(zhuǎn)基因動物組織或含有H2)所述表達盒的轉(zhuǎn)基因動物組織；

H7)含有H1)所述核酸分子的宿主細胞或含有H2)所述表達盒的宿主細胞。

3.權(quán)利要求1中所述的重組蛋白。

4.權(quán)利要求2中所述的生物材料。