[發(fā)明專利]磁性探針材料、磁性探針及其制備方法和應(yīng)用以及分子標(biāo)記物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010978285.1 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111899955A | 公開(公告)日: | 2020-11-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李培峰;丁晗;王胤;朱素潔;亓洪昭 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 青島大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01F1/42 | 分類號(hào): | H01F1/42;C12N15/115;C12N15/113;C12N15/10;C12Q1/6883;G01N33/53 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 劉桐亞 |
| 地址: | 266000 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 磁性 探針 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 以及 分子 標(biāo)記 | ||
本發(fā)明提供了一種磁性探針材料、磁性探針及其制備方法和應(yīng)用以及分子標(biāo)記物,涉及生物材料技術(shù)領(lǐng)域,磁性探針材料包括順次連接的磁性材料、氨基、羰基、PEG以及N?羥基硫代琥珀酰。利用含有該磁性探針材料的產(chǎn)品診斷心臟疾病的效率高、速度快或者準(zhǔn)確度高。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種磁性探針材料、磁性探針及其制備方法和應(yīng)用以及分子標(biāo)記物,更具體地,涉及一種磁性探針材料、磁性探針及其制備方法和應(yīng)用、試劑或者試劑盒以及分子標(biāo)記物。
背景技術(shù)
目前,心血管疾病,例如心肌梗死,是導(dǎo)致人類死亡的第一殺手,如何有效診斷和預(yù)防心肌損傷、心肌梗死是目前醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究亟待解決的問題。
微小RNA(microRNA,miRNA)是一類廣泛存在于真核生物、長度為 21-25nt的非蛋白質(zhì)編碼小RNA,它們能以序列特異性方式調(diào)節(jié)基因表達(dá),在發(fā)育、凋亡、代謝以及人類疾病方面都起著不容忽視的作用。近年來的研究表明,心血管疾病會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)特殊的微小RNA的表達(dá)量發(fā)生明顯的變化,因此,通過檢測體液中的特定微小RNA的變化即可起到診斷、預(yù)防心血管疾病的作用。目前比較常用的用來統(tǒng)計(jì)微小RNA變化的手段是借助于實(shí)時(shí)定量PCR的技術(shù)。雖然實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)擁有許多的優(yōu)點(diǎn),例如可分析少量的樣本、自動(dòng)化程度高、避免污染等,但是也存在了諸如易受樣本中干擾劑的影響、RNA提取過程中會(huì)有一定量的人為損失、檢測時(shí)間長等缺點(diǎn)。因此,開發(fā)一種快速、高效、準(zhǔn)確的檢測技術(shù)尤為重要。
有鑒于此,特提出本發(fā)明。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種磁性探針材料,利用含有該磁性探針材料的產(chǎn)品診斷心臟疾病的效率高、速度快或者準(zhǔn)確度高。
本發(fā)明提供的磁性探針材料,包括:順次連接的磁性材料、氨基、羰基、PEG以及N-羥基硫代琥珀酰;
所述磁性材料的形狀包括球形顆粒狀和棒狀顆粒狀,所述球形顆粒狀磁性材料的粒徑在60nm左右,棒狀顆粒狀磁性材料的粒徑為長50nm±1 nm,寬度7nm±1nm。
進(jìn)一步地,還包括硅基材料,所述硅基材料包覆所述磁性材料,且所述硅基材料與氨基、羰基、PEG以及N-羥基硫代琥珀酰順次連接;
優(yōu)選地,所述硅基材料包括二氧化硅;
優(yōu)選地,所述磁性材料包括含有鐵;
優(yōu)選地,所述磁性材料包括四氧化三鐵;
優(yōu)選地,基于所述磁性探針材料的總質(zhì)量,所述磁性材料的含量為67.7 wt%。
一種前面所述的磁性探針材料的制備方法,包括以下步驟:
對(duì)磁性材料依次進(jìn)行氨基化處理和羰基化處理,得到羰基化磁性材料;
在所述羰基化磁性材料中依次引入PEG和N-羥基硫代琥珀酰,得到所述磁性探針材料;
優(yōu)選地,所述磁性材料經(jīng)過預(yù)處理,所述預(yù)處理包括在所述磁性材料的表面包覆硅基材料。
進(jìn)一步地,所述氨基化包括:將磁性材料與3-氨丙基三乙氧基硅烷溶液進(jìn)行第一反應(yīng);
優(yōu)選地,所述3-氨丙基三乙氧基硅烷溶液的體積濃度為4-6%;
優(yōu)選地,所述第一反應(yīng)的時(shí)間為反應(yīng)1-3小時(shí);
優(yōu)選地,將所述第一反應(yīng)得到的產(chǎn)物進(jìn)行干燥處理,所述干燥的溫度為100-120℃;
優(yōu)選地,所述干燥的時(shí)間為10-14小時(shí);
優(yōu)選地,用乙醇清洗所述第一反應(yīng)得到的產(chǎn)物之后再進(jìn)行所述干燥處理;
優(yōu)選地,所述羰基化包括:將氨基化的磁性材料與戊二醛溶液進(jìn)行第二反應(yīng);
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于青島大學(xué),未經(jīng)青島大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010978285.1/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





