[發明專利]磁性探針材料、磁性探針及其制備方法和應用以及分子標記物

在審

• 申請號: 202010978285.1
• 申請日: 2020-09-17
• 公開（公告）號: CN111899955A
• 公開（公告）日: 2020-11-06
• 發明（設計）人: 李培峰;丁晗;王胤;朱素潔;亓洪昭
• 申請（專利權）人: 青島大學
• 主分類號: H01F1/42
• 分類號: H01F1/42;C12N15/115;C12N15/113;C12N15/10;C12Q1/6883;G01N33/53
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 劉桐亞

1.一種磁性探針材料，其特征在于，包括：順次連接的磁性材料、氨基、羰基、PEG以及N-羥基硫代琥珀酰；

所述磁性材料的形狀包括球形顆粒狀和棒狀顆粒狀，球形顆粒狀磁性材料的粒徑在60nm，棒狀顆粒狀磁性材料的粒徑為長50nm±1nm，寬度7nm±1nm。

2.根據權利要求1所述的磁性探針材料，其特征在于，還包括硅基材料，硅基材料包覆所述磁性材料，且所述硅基材料與氨基、羰基、PEG以及N-羥基硫代琥珀酰順次連接；

優選地，所述硅基材料包括二氧化硅；

優選地，所述磁性材料含有鐵；

優選地，所述磁性材料包括四氧化三鐵；

優選地，基于所述磁性探針材料的總質量，所述磁性材料的含量為67.7wt％。

3.一種權利要求1或2所述的磁性探針材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

對磁性材料依次進行氨基化處理和羰基化處理，得到羰基化磁性材料；

在所述羰基化磁性材料中依次引入PEG和N-羥基硫代琥珀酰，得到所述磁性探針材料；

優選地，所述磁性材料經過預處理，預處理包括在所述磁性材料的表面包覆硅基材料。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述氨基化包括：將磁性材料與3-氨丙基三乙氧基硅烷溶液進行第一反應；

優選地，所述3-氨丙基三乙氧基硅烷溶液的體積濃度為4-6％；

優選地，所述第一反應的時間為反應1-3小時；

優選地，將所述第一反應得到的產物進行干燥處理，所述干燥的溫度為100-120℃；

優選地，所述干燥的時間為10-14小時；

優選地，用乙醇清洗所述第一反應得到的產物之后再進行所述干燥處理；

優選地，所述羰基化包括：將氨基化的磁性材料與戊二醛溶液進行第二反應；

優選地，所述戊二醛溶液的體積濃度為3-5％；

優選地，所述第二反應的時間為1-3小時；

優選地，所述戊二醛溶液中含有濃度為450-550mM的氰基硼氫化鈉；

優選地，離心所述第二反應的產物；

優選地，用PBS洗滌離心后的第二反應的產物。

5.根據權利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，引入PEG包括：將羰基化的磁性材料與羧基-PEG-胺溶液進行第三反應；

優選地，所述羧基-PEG-胺溶液中含有450-550mM的氰基硼氫化鈉；

優選地，所述第三反應的時間為10-14小時；

優選地，離心所述第三反應的產物；

優選地，依次用PBS和純水洗滌離心后的第三反應的產物；

優選地，引入N-羥基硫代琥珀酰包括：將引入PEG的磁性材料與N-羥基硫代琥珀酰亞胺溶液進行第四反應；

優選地，N-羥基硫代琥珀酰亞胺溶液的濃度為8-12mM；

優選地，N-羥基硫代琥珀酰亞胺溶液中含有濃度為4-6mM的N-乙基-N'-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺；

優選地，所述第四反應的時間為10-14小時；

優選地，離心所述第四反應的產物；

優選地，用含有無核酸酶的溶液洗滌所述離心后的第四反應的產物；

優選地，依次用水、乙醇、1×PBS緩沖液以及無核酸酶的水對所述第四反應的產物進行洗滌，得到所述磁性探針材料。