[發(fā)明專利]一種碳化硅纖維增強碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010977917.2 | 申請日: | 2020-09-17 |
| 公開(公告)號: | CN112079646A | 公開(公告)日: | 2020-12-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 邱海鵬;劉時劍;劉善華;謝巍杰;陳明偉;馬新 | 申請(專利權(quán))人: | 中國航空制造技術(shù)研究院 |
| 主分類號: | C04B35/80 | 分類號: | C04B35/80;C04B35/571 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100024 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 碳化硅 纖維 增強 陶瓷 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種碳化硅纖維增強碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下操作步驟:
(1)制備二維SiC纖維預(yù)制體:將SiC纖維機織布疊放多層并固定在自動化數(shù)控縫合系統(tǒng)上,縫合線采用SiC纖維,利用縫合系統(tǒng)進行自動化縫合,得到二維SiC纖維預(yù)制體;
(2)制備熱解碳界面層:將步驟(1)中縫合的二維SiC纖維預(yù)制體放置于相應(yīng)的石墨模具中定型,然后將石墨模具放置在PyC化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)制備PyC界面層;
(3)制備SiC基體:將步驟(2)中沉積PyC界面層的二維SiC纖維預(yù)制體和石墨模具一起放置于盛有液態(tài)SiC先驅(qū)體樹脂的密閉容器中浸漬SiC先驅(qū)體溶液,將浸漬好的二維SiC纖維預(yù)制體放入高溫爐內(nèi)裂解,重復(fù)該步驟7至8次后即完成二維SiC/SiC復(fù)合材料的制備。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種碳化硅纖維增強碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,上述步驟(1)中,SiC纖維機織布為平紋布、斜紋布或緞紋布中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種碳化硅纖維增強碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述自動化縫合方式為鎖式縫合、鏈式縫合或Tufting縫合中的任意一種,縫合參數(shù)為:采用的縫針直徑為1mm-5mm,針距為5mm-20mm,線距為5mm-20mm,面線張力為1.0N-6.0N,底線張力為1.0N-6.0N。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種碳化硅纖維增強碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,上述步驟(2)中,PyC沉積工藝參數(shù)為:將爐內(nèi)抽真空,真空度小于100Pa,然后升溫至300℃,保溫1h-2h后繼續(xù)升溫至800℃-1000℃,保溫1h-2h,通入氬氣和丙烯,沉積壓力為500Pa-5000Pa,沉積5h-10h后降溫至室溫。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種碳化硅纖維增強碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,制得的PyC界面層厚度為50-500nm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種碳化硅纖維增強碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,SiC先驅(qū)體溶液為聚碳硅烷與二甲苯的混合液,其中聚碳硅烷的重量百分率為30wt%-70wt%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種碳化硅纖維增強碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,上述步驟(3)中,浸漬壓力小于100Pa,浸漬時間為5h-20h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種碳化硅纖維增強碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,上述步驟(3)中,裂解溫度為800℃-1000℃,時間為0.5h-2h,壓力為真空。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種碳化硅纖維增強碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,制得的二維SiC/SiC復(fù)合材料的密度為2.1-2.7g/cm3。
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