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[發明專利]β-FeOOH/SiO2在審

專利信息
申請號: 202010977472.8 申請日: 2020-09-17
公開(公告)號: CN111939911A 公開(公告)日: 2020-11-17
發明(設計)人: 陳爽;劉欣;張林琳;張曉敏;顧婧;劉會娥 申請(專利權)人: 中國石油大學(華東)
主分類號: B01J23/745 分類號: B01J23/745;B01J35/10;C02F1/28;C02F1/52;C02F1/72;B01J20/28;B01J20/10;B01J20/30;C02F101/30;C02F101/38
代理公司: 山東康裕律師事務所 37311 代理人: 傅培
地址: 266000 山東省*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: feooh sio base sub
【權利要求書】:

1.β-FeOOH/SiO2復合催化劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

(1)按照1:(5~20)的重量體積比,將適量β-FeOOH粉末加入水中;常溫下一次攪拌使二者混合均勻;然后加入適量研磨好的SiO2粉末,再按照SiO2粉末與去離子水1:(5~20)的重量體積比加入水,常溫下二次攪拌使混合均勻得到反應液,待用;所述β-FeOOH粉末與SiO2粉末的重量比為1:(0.5~4);

(2)將步驟(1)得到的反應液轉移至水熱反應釜中,在70~110°C下反應4~11h;

(3)將步驟(2)反應后的溶液取出,冷卻至室溫;將得到的沉淀物分離、洗滌、干燥,即得到β-FeOOH/SiO2復合催化劑。

2.根據權利要求1所述的β-FeOOH/SiO2復合催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的β-FeOOH固體粉末與水的重量體積比為1:(5~20);所述的SiO2粉末與水的重量體積比為1:(5~20);所述β-FeOOH與SiO2的重量比為1:(0.5~4)。

3.根據權利要求1所述的β-FeOOH/SiO2復合催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(2)水熱反應釜中的溫度為70~110°C,反應時間為4~11h。

4.根據權利要求2或3所述的β-FeOOH/SiO2復合催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的β-FeOOH可通過下述方法制備得到:配制0.1~1.0 mol/L FeCl3溶液,在55~65°C的溫度條件下水解,然后將得到的沉淀物離心、洗滌、干燥,即得到β-FeOOH。

5.根據權利要求4所述的β-FeOOH/SiO2復合催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的一次攪拌的時間為25-35min,二次攪拌的時間為4-5h。

6.根據權利要求4所述的β-FeOOH/SiO2復合催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的干燥為常壓干燥,干燥溫度為40-60°C。

7.根據權利要求4所述的β-FeOOH/SiO2復合催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的β-FeOOH粉末的粒徑為長100-300nm、寬30-60nm;所述SiO2粉末的粒徑為200目-500目。

8.采用如權利要求1-7所述的制備方法得到的β-FeOOH/SiO2復合催化劑的應用,其特征在于:將其應用于非均相Fenton法降解染料廢水。

9.根據權利要求8所述的β-FeOOH/SiO2復合催化劑的應用,其特征在于:所述β-FeOOH/SiO2復合催化劑的用量為:每200 mg/L染料投加2.5-10g/L的β-FeOOH/SiO2復合催化劑和0.05-0.15 L/L的過氧化氫。

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