[發明專利]一種BiOBrx

有效

• 申請號: 202010967865.0
• 申請日: 2020-09-15
• 公開（公告）號: CN111905834B
• 公開（公告）日: 2023-07-28
• 發明（設計）人: 郭笑天;蘇蕓;陳秀宇;武彬彬;王斌;孫貝貝;王桐語;劉超;宋孟祺
• 申請（專利權）人: 新鄉學院
• 主分類號: B01J31/26
• 分類號: B01J31/26;B01J31/22;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/38
• 代理公司: 貴陽索易時代知識產權代理事務所(普通合伙) 52117
• 代理人: 管寶偉

1.一種BiOBr_xI_1-x/ZIF-8復合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將可溶鋅鹽、2-甲基咪唑和甲醇的混合溶液進行溶劑熱反應，使2-甲基咪唑去質子化與鋅離子自組裝成ZIF-8，過濾洗滌干燥后研磨得到ZIF-8粉體；

（2）室溫下，將鹵化物溶解在乙二醇中得到溶液A；將乙二醇與硝酸鉍混合得到溶液B，在磁力攪拌下，將溶液B緩慢加入溶液A中；攪拌1～5?h后，將混合液轉移到聚四氟乙烯襯墊的高壓反應釜中，在80～200℃條件下晶化反應1～24?h；經過濾，洗滌，干燥后得粉末，制得BiOBr_xI_1-x，即為鹵氧化鉍源；所述鹵化物與乙二醇的質量比為1:（10～100）；所述鹵化物為碘化鉀和溴化鈉中的一種或多種；所述乙二醇和硝酸鉍的體積質量比為4:（0.1～5）ml/g；所述溶液B與溶液A的體積比為1:2.5-25；所述x取值為0、0.2、0.4、0.8、1.0中的任意一個；

（3）在乙二醇、酸性pH調節劑和鹵氧化鉍源的混合溶液中滴加去離子水，然后在40～65℃加熱攪拌得到鹵氧化鉍溶膠溶液，得到含有鹵氧化鉍溶膠的第一溶液；

（4）濃縮所述第一溶液，提高所述鹵氧化鉍溶膠的濃度，得到第二溶液，所述濃縮步驟包括將所述第一溶液蒸發1/5～1/2的體積；

（5）將所述ZIF-8粉體加入到所述第二溶液中，充分混合，加入的所述ZIF-8與所述第二溶液的質量比為1:10～1:100，過濾洗滌干燥得到BiOBr_xI_1-x/ZIF-8復合光催化劑。

2.根據權利要求1所述的一種BiOBr_xI_1-x/ZIF-8復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述可溶鋅鹽和2-甲基咪唑的摩爾比為1:（1.5～2.5）。

3.根據權利要求1所述的一種BiOBr_xI_1-x/ZIF-8復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述可溶鋅鹽和甲醇的質量比為1:（80～100）。

4.根據權利要求1所述的一種BiOBr_xI_1-x/ZIF-8復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述可溶鋅鹽為二水乙酸鋅、六水硝酸鋅及氯化鋅中的至少一種。

5.根據權利要求1所述的一種BiOBr_xI_1-x/ZIF-8復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述溶劑熱反應的溫度為130℃～160℃，時間為12h～28h。

6.根據權利要求1所述的一種BiOBr_xI_1-x/ZIF-8復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述酸性pH調節劑為檸檬酸鈉。

7.根據權利要求1所述的一種BiOBr_xI_1-x/ZIF-8復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述酸性pH調節劑、鹵氧化鉍源、乙二醇和去離子水的體積比為1:8～15:80～150:150～250。