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[發(fā)明專利]一種鈷碳酸氫根配合物激活過氧化氫氧化As(III)的方法及檢測(cè)方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010955258.2 申請(qǐng)日: 2020-09-11
公開(公告)號(hào): CN112067563A 公開(公告)日: 2020-12-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉勇;吳佳璇 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 天津理工大學(xué)
主分類號(hào): G01N21/31 分類號(hào): G01N21/31;G01N21/78;G01N1/38;C02F1/72;C02F1/76;C02F1/78
代理公司: 天津企興智財(cái)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12226 代理人: 王立艷
地址: 300384 *** 國(guó)省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 碳酸 配合 激活 過氧化 氫氧化 as iii 方法 檢測(cè)
【說明書】:

一種鈷碳酸氫根配合物激活過氧化氫氧化As(Ⅲ)的方法,包括如下步驟:步驟1:配置NaHCO3儲(chǔ)備液;步驟2:配置CoCl2儲(chǔ)備液;步驟3:向含有As(Ⅲ)的物料中加入NaHCO3儲(chǔ)備液;步驟4:向步驟3的混合物中加入蒸餾水;步驟5:向步驟4的混合物中加入鹽酸和(或)NaOH溶液調(diào)節(jié)pH;步驟6:將步驟5的混合物放入恒溫環(huán)境中;步驟7:向步驟6混合物中依次加入CoCl2儲(chǔ)備液和30%H2O2,恒溫反應(yīng)完成氧化。

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域,適用于處理廢水或地下水中的三價(jià)砷,尤其涉及一種鈷碳酸氫根配合物激活過氧化氫氧化As(Ⅲ)的方法及檢測(cè)方法。

背景技術(shù)

目前高砷地下水的治理方法主要有:吸附法、離子交換法及膜分離法。

(1)吸附法

吸附法利用鐵鋁氧化物、改性沸石、活性炭、樹脂及各種天然礦物,利用這些不溶性材料的高比表面積特征,通過物理吸附、化學(xué)吸附等機(jī)理將砷固定在吸附劑表面而實(shí)現(xiàn)去除。

(2)離子交換法

離子交換法具有操作簡(jiǎn)單,去除效果好等優(yōu)點(diǎn),這種方法使用陰離子交換樹脂實(shí)現(xiàn)對(duì)砷的高效去除。由于離子交換柱成本高昂,制作工藝繁瑣、再生復(fù)雜等缺點(diǎn),它更適合處理回收價(jià)值大、砷含量較低、處理量小的廢水。

(3)膜分離法

膜分離法利用膜自身的選擇透過性將不同離子或者分子實(shí)現(xiàn)分離的方法。膜分離法具體工藝可以分為微濾、超濾、納濾和反滲透,其中,在高砷地下水處理中常用的工藝是納濾和反滲透。該方法具有無二次污染和成本低的優(yōu)點(diǎn)以及投資高和管理復(fù)雜的缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

高砷地下水處理工藝中,As(Ⅲ)的預(yù)氧化通常使用臭氧、高錳酸鉀、氯氣、二氧化氯、次氯酸、芬頓試劑、過氧化氫、二氧化錳等氧化劑,在弱堿性的地下水環(huán)境中,部分方法如芬頓試劑等方法,處理效率較低。而CoII-BAP體系在弱堿性條件下,仍可保持較高氧化活性。然而迄今為止,CoII-BAP體系氧化As(Ⅲ)及其機(jī)制尚未有公開。

基于上述技術(shù)問題,為實(shí)現(xiàn)在堿性環(huán)境下將As(Ⅲ)高效氧化,本發(fā)明提供一種鈷碳酸氫根配合物激活過氧化氫氧化As(Ⅲ)的方法。采用的具體技術(shù)方案如下:

一種鈷碳酸氫根配合物激活過氧化氫氧化As(Ⅲ)的方法,包括如下步驟:

步驟1:配置NaHCO3儲(chǔ)備液;

步驟2:配置CoCl2儲(chǔ)備液;

步驟3:向含有As(Ⅲ)的物料中加入NaHCO3儲(chǔ)備液;

步驟4:向步驟3的混合物中加入蒸餾水;

步驟5:向步驟4的混合物中加入鹽酸或NaOH溶液調(diào)節(jié)pH;

步驟6:將步驟5的混合物放入恒溫環(huán)境中;

步驟7:向步驟6混合物中依次加入CoCl2儲(chǔ)備液和30%H2O2,恒溫環(huán)境中反應(yīng),完成As(Ⅲ)的氧化。

進(jìn)一步的,步驟1所述NaHCO3儲(chǔ)備液的濃度為2M。

進(jìn)一步的,步驟2所述CoCl2儲(chǔ)備液濃度為10mM。

進(jìn)一步的,步驟3所述含有As(Ⅲ)的物料為溶液狀態(tài)。

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