[發明專利]丹參內酯在制備治療帕金森病的藥物中的應用有效
| 申請號： | 202010955226.2 | 申請日： | 2020-09-11 |
| 公開（公告）號： | CN111920823B | 公開（公告）日： | 2022-09-06 |
| 發明（設計）人： | 張占欣;崔文博;費冬青;蘇盼杰;支德娟 | 申請（專利權）人： | 蘭州大學 |
| 主分類號： | A61K31/585 | 分類號： | A61K31/585;A61P25/16;A61K36/537;C07J73/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 730000 甘肅省蘭*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 丹參 內酯 制備 治療 帕金森病 藥物 中的 應用 | ||
1.丹參內酯在制備治療帕金森病的藥物中的應用，所述丹參內脂的化學結構如下：
2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述丹參內酯作為藥效成分的藥物制劑為注射劑、散劑、顆粒劑、丸劑、口服液、片劑。
3.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述丹參內酯的制備方法如下：
取陰干的栗色鼠尾草全草7.5kg，機械粉碎，將粉碎后的藥材裝入桶中，用95％的乙醇將全部植物浸沒，每次浸泡1周，重復提取4次，用旋轉蒸發儀減壓濃縮提取液，之后用水浴蒸發的方式繼續濃縮至浸膏狀即可，稱重得1.4kg；然后用溫熱的1.5L蒸餾水和1.5L乙酸乙酯將乙醇浸膏分散萃取；分別萃取四次，繼續減壓濃縮乙酸乙酯萃取液至浸膏狀，稱重得乙酸乙酯萃取物407.3g；將乙酸乙酯萃取物以1:1的比例與100-200目的硅膠均勻拌樣，待晾干后上硅膠柱；洗脫采用體積比為40:1，20:1，10:1，5:1，2:1，1:1的石油醚/丙酮梯度洗脫，最后用甲醇作為流動相洗脫，通過薄層色譜檢測試驗，合并相似組分，最終得到6個部分，編號為A-F；B部分合并相似組分得到Ba，Ba部分拌樣后上硅膠柱，采用體積比為40:1，20:1，10:1，5:1，2:1，1:1的石油醚/乙酸乙酯、甲醇洗脫，得到Ba1、Ba2和Ba3三個部分；Ba1上Sephadex LH-20凝膠柱，用體積比為2:3的氯仿/甲醇洗脫，再經過制備薄層色譜得到白色針狀晶體，丙酮重結晶得所述丹參內酯。
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