[發(fā)明專利]一種藥用麻油的指紋圖譜檢測方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010947371.6
• 申請日: 2020-09-10
• 公開（公告）號: CN112034071A
• 公開（公告）日: 2020-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 杜思邈;卜睿臻;王申;趙宇
• 申請（專利權(quán)）人: 天津達(dá)仁堂京萬紅藥業(yè)有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86
• 代理公司: 天津濱海科緯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12211
• 代理人: 薛萌萌

1.一種藥用麻油的指紋圖譜檢測方法，其特征在于：包括以棕櫚酸甲酯、棕櫚烯酸甲酯、硬脂酸甲酯、反油酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、花生酸甲酯、順-11-二十碳一烯酸甲酯、亞麻酸甲酯、山崳酸甲酯、木蠟酸甲酯中至少一種為有效成分，并用所述有效成分進(jìn)行氣相色譜含量測定和氣相色譜指紋圖譜構(gòu)建中的至少一個過程。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥用麻油的指紋圖譜檢測方法，其特征在于：氣相色譜條件為：使用強極性毛細(xì)管色譜柱；載氣：氮氣，流速0.5-2.0ml/min；汽化室溫度：300-330℃；進(jìn)樣量0.1-0.5μl；尾吹：40-60ml/min；分流法進(jìn)樣，分流比(50-70):1；檢測器：氫火焰離子化檢測器，檢測器溫度250-280℃；氫氣流速30-50ml/min，空氣流速300-500ml/min；程序升溫：起始溫度90-110℃，恒溫10-15min，以10℃/min升溫至180℃，恒溫5-10min，以0.5℃/min升溫至200℃，恒溫5-10min，以1℃/min升溫至210-230℃，恒溫8-12min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種藥用麻油的指紋圖譜檢測方法，其特征在于：氣相色譜條件為：使用強極性毛細(xì)管色譜柱；載氣：氮氣；流速：1ml/min；檢測器：檢測器溫度(TD)280℃；氫火焰離子化檢測器(FID)；氫氣流速30ml/min，空氣流速400ml/min。進(jìn)樣口溫度：320℃；進(jìn)樣量1μl；尾吹：30ml/min；氫火焰離子化檢測器(FID)；分流比60:1；程序升溫：起始溫度100℃，恒溫13min，以10℃/min升溫至180℃，恒溫6min，以0.5℃/min升溫至200℃，恒溫5min，以1℃/min升溫至230℃，恒溫10.5min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥用麻油的指紋圖譜檢測方法，其特征在于：棕櫚酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為0.84-0.86，棕櫚烯酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為0.88-0.91，反油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.03-1.05，油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.05-1.07，亞油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.15-1.17，花生酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.18-1.20，順-11-二十碳一烯酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.25-1.27，亞麻酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.27-1.29，山崳酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.43-1.45，木蠟酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.73-1.75。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的一種藥用麻油的指紋圖譜檢測方法，其特征在于：棕櫚酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為0.85，棕櫚烯酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為0.90，反油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.04，油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.06，亞油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.16，花生酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.19，順-11-二十碳一烯酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.26，亞麻酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.28，山崳酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.44，木蠟酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對保留時間為1.74。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥用麻油的指紋圖譜檢測方法，其特征在于：棕櫚酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為1.7-1.8，棕櫚烯酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.01-0.03，反油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.03-0.06，油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為7.1-7.4，亞油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為9.00-9.20，花生酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.10-0.20，順-11-二十碳一烯酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.02-0.06，亞麻酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.04-0.08，山崳酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.01-0.05，木蠟酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.01-0.04。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的一種藥用麻油的指紋圖譜檢測方法，其特征在于：棕櫚酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為1.75，棕櫚烯酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.02，反油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.05，油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為7.27，亞油酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為9.07，花生酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.11，順-11-二十碳一烯酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.04，亞麻酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.06，山崳酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.03，木蠟酸甲酯相對硬脂酸甲酯的相對峰面積為0.02。