[發(fā)明專利]一維中空碳包覆硒化鐵納米管復(fù)合電極材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010945247.6 | 申請(qǐng)日： | 2020-09-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112186182B | 公開（公告）日： | 2021-05-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉治明;何燕;李海昌;王曉君;李慧芳;徐常蒙;張軍選 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 青島科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | H01M4/62 | 分類號(hào)： | H01M4/62;H01M4/58;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京開陽(yáng)星知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11710 | 代理人： | 姚金金 |
| 地址： | 266100 山*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 中空 碳包覆硒化鐵 納米 復(fù)合 電極 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一維中空碳包覆硒化鐵納米管復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于：通過(guò)自模板法合成白普魯士藍(lán)基體，再通過(guò)碳化及硒化得到碳包覆硒化鐵納米管復(fù)合電極材料；
其中，自模板法合成白普魯士藍(lán)基體包含以下步驟：
(1-1)將抗壞血酸水溶液A與Na4Fe(CN)6·10H2O乙二醇溶液B混合攪拌至完全溶解，將溶液倒入聚四氟乙烯內(nèi)村的高壓釜中，在70℃烘箱內(nèi)保持24h；
(1-2)將(1-1)中得到的白色沉淀物用去離子水和酒精清洗幾次之后離心收集，在80℃下干燥12h，得到基體白普魯士藍(lán)納米管；
碳化包括以下步驟：
(2-1)將基體白普魯士藍(lán)納米管分散到tris緩沖溶液，超聲，然后進(jìn)行磁力攪拌，攪拌的過(guò)程中加入鹽酸多巴胺；攪拌后用去離子水和酒精清洗幾次之后離心收集，得到聚多巴胺包覆的白普魯士藍(lán)納米管；
(2-2)將(2-1)得到的產(chǎn)物在氬氣氣氛下500℃煅燒3h，自然冷卻至室溫，將得到Fe3O4@C納米管；
硒化步驟為：將Fe3O4@C納米管和硒粉混合，研磨后將混合物在氬氣氣氛下450℃保持5h，然后在600℃保持5h，自然冷卻至室溫，最終將得到目標(biāo)產(chǎn)物一維中空硒化鐵和碳的復(fù)合納米管。
2.如權(quán)利要求1所述的一維中空碳包覆硒化鐵納米管復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于：步驟(1-1)中將8mmol抗壞血酸加入到6mL去離子水中，攪拌20min，得到澄清溶液A。
3.如權(quán)利要求1所述的一維中空碳包覆硒化鐵納米管復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于：步驟(1-1)中將0.4mmol的Na4Fe(CN)6·10H2O加入到74mL乙二醇中，攪拌20min，得到溶液B。
4.如權(quán)利要求1所述的一維中空碳包覆硒化鐵納米管復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于：步驟(2-1)中將基體白普魯士藍(lán)納米管分散到150mL的tris緩沖溶液中，超聲20min，然后將其放在磁力攪拌機(jī)上，在攪拌的過(guò)程中加入50mg的鹽酸多巴胺。
5.如權(quán)利要求1所述的一維中空碳包覆硒化鐵納米管復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于：Fe3O4@C納米管和硒粉的混合比例為1:7。
6.如權(quán)利要求1所述的一維中空碳包覆硒化鐵納米管復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于：升溫的速率為2℃/min。
7.一種權(quán)利要求1的制備方法得到的一維中空碳包覆硒化鐵納米管復(fù)合電極材料，其特征在于：具有一維中空的管狀結(jié)構(gòu)。
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