[發(fā)明專利]一種具有改善微循環(huán)障礙作用的丹參莖葉有效部位及其制備與應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010942333.1
• 申請(qǐng)日: 2020-09-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112043746A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宿樹(shù)蘭;段金廒;孫成靜;朱悅;錢大瑋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/537
• 分類號(hào): A61K36/537;A61P9/14;A23L33/105;A61K135/00;A61K127/00
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 陸志斌

1.丹參莖葉有效部位在制備治療微循環(huán)障礙的藥物或保健品中的應(yīng)用。

2.丹參莖葉酚酮有效部位和丹參莖葉酚酸有效部位在制備治療微循環(huán)障礙的藥物或保健品中的應(yīng)用。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物劑型為口服劑型。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物或保健品為片劑、膠囊劑、顆粒劑或口服液。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的丹參莖葉酚酮有效部位的制備方法為：取丹參莖葉，按料液比為1：8~12，加體積濃度50%~80%乙醇回流提取1h~3h，提取2~3次，合并濾液，減壓濃縮至無(wú)醇味；以NKA-2型號(hào)的大孔樹(shù)脂純化，用體積濃度50%~70%的乙醇洗脫，減壓濃縮、冷凍干燥。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，丹參莖葉酚酸有效部位的制備方法為：取丹參莖葉，按料液比為1：8~11，取50%~80%乙醇回流提取1h~3h，提取1~3次，合并濾液，減壓濃縮至無(wú)醇味，以NKA-2型號(hào)的大孔樹(shù)脂純化，用50%~80%的乙醇洗脫，減壓濃縮，稀釋至0.1g/ml，用鹽酸調(diào)至pH=2后，用兩倍量的乙酸乙酯萃取三次，合并乙酸乙酯部分后旋蒸去除乙酸乙酯，冷凍干燥。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的丹參莖葉酚酮有效部位中含有下列質(zhì)量百分比有效成分：20%~30%迷迭香酸，1.5%~3.0%紫草酸，20%~35%丹酚酸B，0.2%~0.5丹酚酸A，1%~3%丹酚酸C，1.5%~2.5%蘆丁，1.5%~2.5異槲皮苷，0.5%~1.5%山柰酚3-O-蕓香糖苷和0.1%~0.5%紫云英苷。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的丹參莖葉酚酮有效部位中含有下列質(zhì)量百分比有效成分：迷迭香酸21.47%，紫草酸1.67%，丹酚酸B 23.70%，丹酚酸A 0.29%，丹酚酸C 1.20%，蘆丁 1.91%，異槲皮苷1.77%，山柰酚3-O-蕓香糖苷0.86%和紫云英苷0.28%。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，丹參莖葉酚酸有效部位中含有下列質(zhì)量百分比有效成分：25%~35%迷迭香酸，1%~3%紫草酸，35%~50%丹酚酸B，0.3%~1.2%丹酚酸A和1%~3%丹酚酸C、0.01%~0.05丹參素，0.01%~0.05原兒茶醛。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，丹參莖葉酚酸有效部位中含有下列質(zhì)量百分比有效成分：

迷迭香酸27.24%，紫草酸1.21%，丹酚酸B 37.25%，丹酚酸A 0.45%和丹酚酸C 1.29% 、丹參素0.01%，原兒茶醛0.03%。