[發(fā)明專利]一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2020-09-09
• 公開（公告）號: CN112029064A
• 公開（公告）日: 2020-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 盧仕;鮑亮;李靖;柴玉葉
• 申請（專利權(quán)）人: 四川亭江新材料股份有限公司
• 主分類號: C08G18/66
• 分類號: C08G18/66;C08G18/48;C08G18/34;C08G18/32;C08G18/12;C08G18/83;C08G18/42;C08G18/44;C14C3/22
• 代理公司: 成都睿道專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51217
• 代理人: 薛波

本發(fā)明提供了一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用，涉及聚氨酯合成技術(shù)領(lǐng)域，將多元醇、親水二元醇、二異氰酸酯、催化劑混合均勻通過預(yù)聚反應(yīng)制備端異氰酸酯基的預(yù)聚體，分別加入溶劑稀釋和中和劑中和后倒入溶有乳化劑、多氨基化合物的去離子水中，使用高速分散機乳化以獲得氨基封端的聚氨酯乳液；該氨基封端聚氨酯采用多氨基化合物作為封端劑，以便引入鞣制的活性點。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請涉及聚氨酯合成技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

水性聚氨酯是以水作為溶劑的高分子化合物，其結(jié)構(gòu)主要有氨基甲酸酯基團和脲鍵構(gòu)成，氨基甲酸酯的結(jié)構(gòu)和動物表皮的膠原纖維蛋白的結(jié)構(gòu)“肽鍵”具有相似性，可以賦予皮革優(yōu)異的性能。目前，最多的利用聚氨酯作為皮革鞣劑是利用對異氰酸酯進行封閉、解封閉，其異氰酸酯基團的解封后活性不強導(dǎo)致鞣制效果一般，或者制備成聚氨酯型高分子金屬絡(luò)合物對皮革進行鞣制，由于形成的高分子，其分子量大滲透性不好，鞣制時容易形成表面過鞣。

發(fā)明內(nèi)容

本申請的第一個目的在于提供一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的制備方法，其能安全穩(wěn)定的生產(chǎn)氨基封端聚氨酯。

本申請的第二個目的在于提供一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯，采用多氨基化合物作為封端劑，以便引入鞣制的活性點。

本申請的第三個目的在于提供一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的應(yīng)用，用以制備采用三聚氯氰封端的聚氨酯型皮革有機鞣劑，該聚氨酯型皮革有機鞣劑利用低分子量水性聚氨酯的滲透性和端基的反應(yīng)活性，可直接對裸皮進行揉制，使得鞣制后皮革具有飽滿、柔軟富有彈性的手感，且具有鞣制前不浸酸，鞣制后不中和的優(yōu)點。

本發(fā)明的實施例通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)：

一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的制備方法，制備步驟如下：

S1.1.將多元醇在110℃～120℃、-0.05MPa～-0.2MPa的條件下脫水；

S1.2.降溫至70℃～80℃，投入二異氰酸酯、親水二元醇和催化劑，在70℃～90℃下攪拌反應(yīng)得到聚氨酯預(yù)聚體；

S1.3.降溫至40℃～60℃，加入溶劑稀釋，并加入中和劑中和；

S1.4.倒入溶有乳化劑和多氨基化合物的去離子水中，乳化、過濾。

進一步的，S1.1至S1.4步驟中，所述異氰酸酯基團和所有羥基的物質(zhì)的量比為1.1-2.5；

所述催化劑占預(yù)聚物總量的0.05wt％～0.5wt％；

所述溶劑用量占預(yù)聚物總量的5wt％～20wt％；

所述中和劑用量占預(yù)聚物總量的0.1wt％～10wt％；

所述乳化劑用量占預(yù)聚物總量的0.1wt％～10wt％；

所述多氨基化合物占預(yù)聚物總量的2wt％～8wt％；

所述預(yù)聚物包括多元醇、二異氰酸酯和親水二元醇。

進一步的，所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、4,4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯中的一種。

進一步的，所述多元醇包括聚氧化丙烯多元醇、聚乙二醇、聚四氫呋喃醚二醇、聚碳酸酯多元醇、聚己內(nèi)酯多元醇、聚己二酸新戊二醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇中的一種或多種，其多元醇的平均相對分子量為400～2000。

進一步的，所述親水二元醇是二羥甲基丙酸；

所述溶劑為水、丙酮或N,N-二甲基甲酰胺；

所述催化劑為有機鉍。