[發(fā)明專(zhuān)利]一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010941583.3
• 申請(qǐng)日: 2020-09-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112029064A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 盧仕;鮑亮;李靖;柴玉葉
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 四川亭江新材料股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C08G18/66
• 分類(lèi)號(hào): C08G18/66;C08G18/48;C08G18/34;C08G18/32;C08G18/12;C08G18/83;C08G18/42;C08G18/44;C14C3/22
• 代理公司: 成都睿道專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 51217
• 代理人: 薛波

1.一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的制備方法，其特征在于：制備步驟如下：

S1.1.將多元醇在110℃～120℃、-0.05MPa～-0.2MPa的條件下脫水；

S1.2.降溫至70℃～80℃，投入二異氰酸酯、親水二元醇和催化劑，在70℃～90℃下攪拌反應(yīng)得到聚氨酯預(yù)聚體；

S1.3.降溫至40℃～60℃，加入溶劑稀釋?zhuān)⒓尤胫泻蛣┲泻停?/p>

S1.4.倒入溶有乳化劑和多氨基化合物的去離子水中，乳化、過(guò)濾。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的制備方法，其特征在于：

S1.1至S1.4步驟中，所述異氰酸酯基團(tuán)和所有羥基的物質(zhì)的量比為1.1-2.5；

所述催化劑占預(yù)聚物總量的0.05wt％～0.5wt％；

所述溶劑用量占預(yù)聚物總量的5wt％～20wt％；

所述中和劑用量占預(yù)聚物總量的0.1wt％～10wt％；

所述乳化劑用量占預(yù)聚物總量的0.1wt％～10wt％；

所述多氨基化合物占預(yù)聚物總量的2wt％～8wt％；

所述預(yù)聚物包括多元醇、二異氰酸酯和親水二元醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的制備方法，其特征在于：所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、4,4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的制備方法，其特征在于：所述多元醇包括聚氧化丙烯多元醇、聚乙二醇、聚四氫呋喃醚二醇、聚碳酸酯多元醇、聚己內(nèi)酯多元醇、聚己二酸新戊二醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇中的一種或多種，其多元醇的平均相對(duì)分子量為400～2000。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的制備方法，其特征在于：所述親水二元醇是二羥甲基丙酸；

所述溶劑為水、丙酮或N,N-二甲基甲酰胺；

所述催化劑為有機(jī)鉍。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的制備方法，其特征在于：所述中和劑為三乙胺或N,N-二甲基乙醇胺。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的制備方法，其特征在于：所述乳化劑包括十二烷基苯磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯中的一種或多種組合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的制備方法，其特征在于：所述多氨基化合物包括乙二胺、己二胺、異氟爾酮二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、水合肼中的一種或多種。

9.一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯，其特征在于：包括預(yù)聚物、催化劑、溶劑、中和劑、乳化劑和多氨基化合物，其中，所述預(yù)聚物包括多元醇、二異氰酸酯和親水二元醇，采用如權(quán)利要求1至8中任意一項(xiàng)所述的制備方法制備而成。

10.一種合成鞣劑的氨基封端聚氨酯的應(yīng)用，其特征在于：用以制備采用三聚氯氰封端的聚氨酯型皮革有機(jī)鞣劑。