[發明專利]一種耐磨抗疲勞熱塑性彈性體及其制備方法

在審

• 申請號: 202010940880.6
• 申請日: 2020-09-09
• 公開（公告）號: CN111978536A
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發明（設計）人: 柯祥
• 申請（專利權）人: 柯祥
• 主分類號: C08G69/40
• 分類號: C08G69/40;C08K9/10;C08K9/06;C08K3/22;C08K3/26;C08J3/24;C08L77/00
• 代理公司: 北京棘龍知識產權代理有限公司 11740
• 代理人: 戴麗偉

1.一種耐磨抗疲勞熱塑性彈性體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.按重量份計，將50-120份聚醚升溫至90-120℃，脫水1-2h，然后將脫水的聚醚加入60-80℃的加有70-150份異氰酸酯的反應器中，開啟攪拌，反應1-3h，制得聚醚型預聚體；

S2.向氫氧化鈉溶液中滴加氯化鐵溶液，靜置直到固體析出，抽濾，除去濾液，用去離子水反復洗滌固體，直到pH為中性；

S3.按重量份計，將10-20份無機納米粒子加入50-100份硅烷偶聯劑的乙醇溶液中，其中，硅烷偶聯劑的質量分數為1.5-2.5％，加熱至50-70℃，反應0.5-2h后，加入15-25份步驟S2制得的固體，升溫至75-85℃，繼續反應1-2h后，過濾，固體留用；

S4.將步驟S3制得的固體加入球磨機中球磨30-40min，得到顆粒；

S5.按重量份計，將30-60份己內酰胺及18-36份己二酰己二胺分別加入A、B兩釜，加熱熔融升溫至140℃真空脫水10-20min，A釜加入10-30份NaOH和全部步驟S4制得的顆粒，B釜加入全部步驟S1制得的預聚體，再真空脫水20-40min，然后將兩釜的料混合，攪拌2-3s，迅速澆鑄進已預熱至150-170℃的模具中，保溫30-50min后冷卻脫模，得到耐磨抗疲勞熱塑性彈性體。

2.根據權利要求1所述一種耐磨抗疲勞熱塑性彈性體的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述聚醚選自聚四氫呋喃醚、聚乙二醇醚、聚丙二醇醚、聚丁二醇醚、聚環氧丙烷醚中的一種或幾種混合；所述異氰酸酯選自甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4′,4″-三苯甲烷三異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯中的一種或幾種混合。

3.根據權利要求1所述一種耐磨抗疲勞熱塑性彈性體的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述氫氧化鈉溶液的物質的量濃度為1-2mol/L；所述氯化鐵溶液的物質的量濃度為0.5-2mol/L。

4.根據權利要求1所述一種耐磨抗疲勞熱塑性彈性體的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述無機納米粒子選自納米碳酸鈣、納米氧化鋅、納米銀、納米銅、納米硫酸鋇、納米蒙脫土中的一種或幾種混合；所述硅烷偶聯劑選自KH550、KH560、KH570中的一種或幾種混合。

5.根據權利要求1所述一種耐磨抗疲勞熱塑性彈性體的制備方法，其特征在于，還包括硫化步驟。

6.根據權利要求5所述一種耐磨抗疲勞熱塑性彈性體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.按重量份計，將50-120份聚醚升溫至90-120℃，脫水1-2h，然后將脫水的聚醚加入60-80℃的加有70-150份異氰酸酯的反應器中，開啟攪拌，反應1-3h，制得聚醚型預聚體；

S2.向氫氧化鈉溶液中滴加氯化鐵溶液，靜置直到固體析出，抽濾，除去濾液，用去離子水反復洗滌固體，直到pH為中性；

S3.按重量份計，將10-20份無機納米粒子加入50-100份硅烷偶聯劑的乙醇溶液中，其中，硅烷偶聯劑的質量分數為1.5-2.5％，加熱至50-70℃，反應0.5-2h后，加入15-25份步驟S2制得的固體，升溫至75-85℃，繼續反應1-2h后，過濾，固體留用；

S4.將步驟S3制得的固體加入球磨機中球磨30-40min，得到顆粒；

S5.按重量份計，將30-60份己內酰胺及18-36份己二酰己二胺分別加入A、B兩釜，加熱熔融升溫至140℃真空脫水10-20min，A釜加入5-10份硫磺、5-20份NaOH和全部步驟S4制得的顆粒，B釜加入全部步驟S1制得的預聚體，再真空脫水20-40min，然后將兩釜的料混合，攪拌2-3s，開煉得到混煉膠，將混煉膠放入預熱至150-170℃的模具中，再將模具置于平板硫化機上，加熱升溫并加壓，保溫保壓一段時間，取出模具，開模后冷卻至室溫，得到耐磨抗疲勞熱塑性彈性體。