[發明專利]一種P型非晶態半導體薄膜及其薄膜晶體管制備方法在審
| 申請號: | 202010936611.2 | 申請日: | 2020-09-08 |
| 公開(公告)號: | CN112038216A | 公開(公告)日: | 2020-12-04 |
| 發明(設計)人: | 謝應濤;陳鵬龍 | 申請(專利權)人: | 重慶郵電大學 |
| 主分類號: | H01L21/02 | 分類號: | H01L21/02 |
| 代理公司: | 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275 | 代理人: | 楊柳岸 |
| 地址: | 400065 *** | 國省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 晶態 半導體 薄膜 及其 薄膜晶體管 制備 方法 | ||
1.一種P型非晶態半導體薄膜制備方法,其特征在于:該方法包括以下步驟:
S1:以碘化亞銅CuI溶解于濃度大于20%的濃氨水,而四碘化錫SnI4溶解于乙醇或異丙醇,分別形成對應的前驅體溶液;然后將兩種不同前驅體溶液按不同體積比混合成需要的Cu和Sn摩爾比的CuSnIx前驅體溶液;
S2:將不同體積比的CuSnIx前驅體溶液通過旋涂或打印方式涂覆于基板上,然后通過加熱、光照等退火方式形成需要的摩爾比CuSnIx半導體薄膜。
2.根據權利要求1所述的一種P型非晶態半導體薄膜制備方法,其特征在于:所述方法具體為:
S11:先將0.05毫克的碘化亞銅CuI溶解于濃度大于20%的濃氨水,然后將0.05毫克的四碘化錫SnI4溶解于乙醇,濃度范圍為0.05~0.4摩爾/升;然后將四碘化錫SnI4溶液與碘化亞銅CuI溶液按照Sn/Cu+Sn摩爾比為5%~10%混合形成CuSnIx前驅體溶液;
S12:為更好的溶解,將CuSnIx前驅體溶液進行超聲處理30分鐘到1個小時,然后過濾備用;
S13:將不同摩爾比的CuSnIx前驅體溶液旋涂于已清洗的硅片或玻璃基板上,得到約20~40納米CuSnIx半導體薄膜,然后在O21ppm的氮氣或者氬氣環境下進行加熱退火處理1~2小時,退火溫度小于150攝氏度,完成薄膜制備。
3.基于權利要求1所述的半導體薄膜制備方法的P型非晶態薄膜晶體管制備方法,其特征在于:將所述CuSnIx半導體薄膜作為溝道層材料,絕緣層為二氧化硅、氧化鋁或氧化鋯;金屬源漏電極為高功函數導電材料,包括金或鉑。
4.根據權利要求3所述的P型非晶態薄膜晶體管制備方法,其特征在于:
(1)在玻璃基板或者硅片上,通過噴墨打印或者旋涂等方法,控制滴入導電墨水劑量,包括金、銀或PDOT:PSS導電墨水,形成柵電極圖案;
(2)接著通過化學氣相沉積CVD或者噴墨打印等方法,沉積50~900nm的絕緣層,材料為PMMA、PVP或者環氧樹脂類的有機絕緣層,或者材料為二氧化硅、氮化硅、氧化鋁或氧化鋯的無機絕緣層;
(3)接著采用旋涂或者噴墨打印方法沉積20~40nm厚的CuSnIx半導體薄膜;
(4)接著通過噴墨打印的方法,控制滴入導電墨水劑量,包括金或PDOT:PSS導電墨水,形成源漏電極圖案;或者采用熱蒸鍍法,通過掩膜板在CuSnIx薄膜上沉積一層Au或者Pt源漏電極,真空工作壓強為5*10-6Torr,電極厚度為60~120納米;
完成底柵頂接觸BG-TC薄膜晶體管制備。
5.根據權利要求3所述的P型非晶態薄膜晶體管制備方法,其特征在于:
(1)在玻璃基板或者硅片上,通過噴墨打印的方法,控制滴入導電墨水劑量,包括金、銀或PDOT:PSS導電墨水,形成源漏電極圖案;
(2)接著對源漏電極進行表面自組裝處理,進而提高源漏電極的功函數;
(3)接著采用旋涂或者噴墨打印等方法沉積20~40nm厚的CuSnIx半導體薄膜;
(4)接著通過旋涂或者打印方式沉積50~900nm的絕緣層,材料為PMMA、PVP或者環氧樹脂類的有機絕緣層,或者材料為二氧化硅、氮化硅、氧化鋁或氧化鋯的無機絕緣層;
(5)接著通過噴墨打印的方法,控制滴入導電墨水劑量,包括金、銀或者PDOT:PSS導電墨水,形成柵電極圖案;
完成頂柵底接觸TG-BC薄膜晶體管制備。
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H01L21-02 .半導體器件或其部件的制造或處理
H01L21-64 .非專門適用于包含在H01L 31/00至H01L 51/00各組的單個器件所使用的除半導體器件之外的固體器件或其部件的制造或處理
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H01L21-67 .專門適用于在制造或處理過程中處理半導體或電固體器件的裝置;專門適合于在半導體或電固體器件或部件的制造或處理過程中處理晶片的裝置
H01L21-70 .由在一共用基片內或其上形成的多個固態組件或集成電路組成的器件或其部件的制造或處理;集成電路器件或其特殊部件的制造





