[發(fā)明專利]一種針對(duì)新冠病毒SARS-CoV-2棘突蛋白非RBD區(qū)的單克隆抗體及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010921453.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111961133B | 公開(公告)日: | 2021-03-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 董金華;陳麗梅;李海梅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 濰坊醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C07K16/10 | 分類號(hào): | C07K16/10;G01N33/577;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14;A61P11/00 |
| 代理公司: | 山東濟(jì)南齊魯科技專利事務(wù)所有限公司 37108 | 代理人: | 張娟 |
| 地址: | 261000 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 針對(duì) 病毒 sars cov 蛋白 rbd 單克隆抗體 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種針對(duì)新冠病毒SARS-CoV-2棘突蛋白非RBD區(qū)的單克隆抗體,其特征在于:該單克隆抗體與新冠病毒SARS-CoV-2棘突糖蛋白非RBD區(qū)特異性結(jié)合,包括重鏈可變區(qū)的互補(bǔ)性決定區(qū)CDRH1、CDRH2、CDRH3和輕鏈可變區(qū)的互補(bǔ)性決定區(qū)CDRL1、CDRL2、CDRL3;重鏈可變區(qū)的互補(bǔ)性決定區(qū)CDRH1、CDRH2、CDRH3的氨基酸序列依次為SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3和SEQID NO:4;輕鏈可變區(qū)的互補(bǔ)性決定區(qū)CDRL1、CDRL2、CDRL3的氨基酸序列依次為SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種針對(duì)新冠病毒SARS-CoV-2棘突蛋白非RBD區(qū)的單克隆抗體,其特征在于:所述單克隆抗體的重鏈可變區(qū)的氨基酸序列為SEQ ID NO:1,所述單克隆抗體的輕鏈可變區(qū)的氨基酸序列為SEQ ID NO:5。
3.一種分離的核酸分子,其特征在于:所述核酸分子編碼權(quán)利要求1~2中任一項(xiàng)所述的單克隆抗體。
4.一種包含權(quán)利要求3所述的核酸分子的表達(dá)載體。
5.一種包含權(quán)利要求3所述的核酸分子或權(quán)利要求4所述的表達(dá)載體的宿主細(xì)胞。
6.一種非診斷目的的檢測新冠病毒SARS-CoV-2水平的方法,其特征在于:包括以下步驟:
①提取含有新冠病毒SARS-CoV-2的樣品;
②將步驟①得到的樣品與權(quán)利要求1~2中任一項(xiàng)所述的單克隆抗體接觸;
③檢測樣品與單克隆抗體的免疫反應(yīng)。
7.權(quán)利要求1~2中任一項(xiàng)所述的針對(duì)新冠病毒SARS-CoV-2棘突蛋白非RBD區(qū)的單克隆抗體在制備新冠病毒SARS-CoV-2檢測產(chǎn)品中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于濰坊醫(yī)學(xué)院,未經(jīng)濰坊醫(yī)學(xué)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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