[發(fā)明專利]用于豬偽狂犬滅活疫苗的復(fù)合免疫增強(qiáng)劑及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010919910.5 | 申請(qǐng)日： | 2020-09-04 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111956798B | 公開（公告）日： | 2023-03-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 于曉明;陳瑾;侯立婷;張?jiān)i;鄭其升;侯繼波 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | A61K39/39 | 分類號(hào)： | A61K39/39;A61K39/245;A61P31/22;A61P37/04 |
| 代理公司： | 南京匯盛專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32238 | 代理人： | 袁靜 |
| 地址： | 210014 江*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 狂犬 疫苗 復(fù)合 免疫 增強(qiáng) 及其 應(yīng)用 | ||
1.用于豬偽狂犬滅活疫苗的復(fù)合免疫增強(qiáng)劑，其特征在于含有羧甲基茯苓多糖、透明質(zhì)酸和α-GC，所述羧甲基茯苓多糖、透明質(zhì)酸和α-GC在豬偽狂犬滅活疫苗中的濃度依次為1～20 mg/mL、1～6 μg/mL和0.1～1000μg/mL。
2.權(quán)利要求1所述復(fù)合免疫增強(qiáng)劑在制備豬偽狂犬滅活疫苗中的應(yīng)用。
3.權(quán)利要求1所述豬偽狂犬滅活疫苗的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
（1）將羧甲基殼聚糖、透明質(zhì)酸和α-GC溶解于豬偽狂犬滅活病毒液中，得到水相溶液；
（2）將所述水相溶液與油相溶液混合、乳化，得到滅活疫苗。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述油相為ISA 206佐劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法，其特征在于所述水相與油相的體積比為1:0.5-1.5。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述制備方法，其特征在于所述水相溶液中羧甲基茯苓多糖、透明質(zhì)酸和α-GC的濃度分別為2～40 mg/mL、2～12μg/mL和0.2～2000μg/mL。
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