[發(fā)明專利]與非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性有關(guān)IL23R基因的單核苷酸多態(tài)性的檢測物質(zhì)及其應用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010905637.0
• 申請日: 2020-09-01
• 公開（公告）號: CN111961719A
• 公開（公告）日: 2020-11-20
• 發(fā)明（設計）人: 宋旸;鐘磊;陳炳鵬;杜珍武;張桂珍;秦彥國;王金成
• 申請（專利權(quán)）人: 吉林大學
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12N15/11;A61K45/00;A61P19/08
• 代理公司: 吉林省中玖專利代理有限公司 22219
• 代理人: 李泉宏

1.檢測與非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性有關(guān)IL23R基因的單核苷酸多態(tài)性的物質(zhì)，其特征在于：

所述物質(zhì)在診斷或輔助診斷非創(chuàng)傷性股骨頭壞死中的應用，或在制備診斷或輔助診斷非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性的產(chǎn)品中的應用；

或所述物質(zhì)在評價或輔助評價非創(chuàng)傷性股骨頭壞死中的應用，或在制備評價或輔助評價非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性的產(chǎn)品中的應用；

所述與非創(chuàng)傷性股骨頭壞死有關(guān)的位點或位點組合為以下(1)至(7)中的任意一個或多個：

(1)rs4655686位點；

(2)rs6683039位點與rs11465754位點的組合；

(3)rs6683039位點與rs1884444位點的組合；

(4)rs6683039位點與rs1569922位點的組合；

(5)rs11465754位點與rs1569922位點的組合

(6)rs1884444位點與rs6693831位點的組合；

(7)rs4655686位點與rs6693831位點的組合。

2.如權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于：所述物質(zhì)為制備診斷或輔助診斷非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性的產(chǎn)品，或所述物質(zhì)為制備評價或輔助評價非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性的產(chǎn)品，所述產(chǎn)品中包括記載有如下A至I中至少一種條件的可讀性載體：

A.攜帶所述rs4655686位點為最小純合基因型AA的待測人患非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性降低；

B.攜帶所述rs4655686位點的最小等位A頻率低于對照組的待測人患非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性降低；

C.所述rs4655686位點遺傳學隱性模型(AAvsAT+TT)相關(guān)于降低非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險；

D.同時攜帶所述rs6683039位點最小純合基因型CC型與rs11465754最小純合基因型GG型的待測人患非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性降低；

E.同時攜帶所述rs6683039最小純合基因型CC型與rs1884444最小純合基因型GG型的待測人患非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性降低；

F.同時攜帶所述rs6683039最小純合基因型CC型與rs1569922最小純合基因型TT型的待測人患非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性降低；

G.同時攜帶所述rs11465754位點最小純合基因型GG型與rs1569922最小純合基因型TT型的待測人患非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性降低；

H.同時攜帶所述rs1884444最小純合基因型GG型與rs6693831最小純合基因型TT型的待測人患非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性降低；

I.同時攜帶所述rs4655686最小純合基因型AA型與rs6693831最小純合基因型TT型的待測人患非創(chuàng)傷性股骨頭壞死風險性降低。