[發(fā)明專(zhuān)利]一種納米綜纖維素增強(qiáng)復(fù)合膜制備方法及制得的復(fù)合膜有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010897415.9 | 申請(qǐng)日: | 2020-08-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111944178B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-11-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 關(guān)瑩;高慧;吳玉樂(lè);吳漢 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08J5/18 | 分類(lèi)號(hào): | C08J5/18;C08L5/08;C08L5/14;C08L1/02;C08K5/1515 |
| 代理公司: | 合肥市浩智運(yùn)專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 34124 | 代理人: | 葉濛濛 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 纖維素 增強(qiáng) 復(fù)合 制備 方法 | ||
1.一種納米綜纖維素增強(qiáng)復(fù)合膜制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將麥草原料進(jìn)行粉碎、過(guò)篩得到麥草粉末,備用;
(2)按照浴比為w/v=1:25將步驟(1)中的麥草粉末加入到苯醇混合液中,90℃的恒溫水浴鍋中進(jìn)行加熱抽提,得到無(wú)抽提物試樣;
(3)按照浴比為w/w/v=4:1.2:1將步驟(2)制得的無(wú)抽提物試樣和亞氯酸鈉加入到冰醋酸中,75℃的恒溫水浴鍋中加熱1h,反應(yīng)結(jié)束后,將混合物進(jìn)行過(guò)濾、蒸餾水洗滌至中性、105℃干燥6h,得到綜纖維素;
(4)將步驟(3)中制得的綜纖維素進(jìn)行球磨,用去離子水潤(rùn)漲球磨后的綜纖維素,并將其調(diào)至綜纖維素溶液濃度為0.5%的懸浮液,將所得的懸浮液用超微粒盤(pán)磨儀進(jìn)行處理,樣品與磨盤(pán)的間距為-9mm,重復(fù)盤(pán)磨多次,盤(pán)磨轉(zhuǎn)速為1500r/min,盤(pán)磨時(shí)間為15min,制得納米綜纖維素;
(5)按照體積比為50:50:1:5-50:50:4:5,先將半纖維素溶液與殼聚糖溶液混合,半纖維素溶液的濃度為2%,殼聚糖溶液的濃度為2%,攪拌1-2h使其充分混合,向混合液中分別加入納米綜纖維素和環(huán)氧氯丙烷后繼續(xù)攪拌,60℃下反應(yīng)1h,反應(yīng)結(jié)束后,將混合溶液流延成膜,室溫干燥后得到復(fù)合膜樣品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米綜纖維素增強(qiáng)復(fù)合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中麥草過(guò)40目篩。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米綜纖維素增強(qiáng)復(fù)合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(2)的苯醇混合液中苯與醇的體積比為2:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米綜纖維素增強(qiáng)復(fù)合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中抽提時(shí)間為8h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米綜纖維素增強(qiáng)復(fù)合膜制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中重復(fù)盤(pán)磨6次。
6.采用權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的納米綜纖維素增強(qiáng)復(fù)合膜制備方法制備的復(fù)合膜。
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C08J 加工;配料的一般工藝過(guò)程;不包括在C08B,C08C,C08F,C08G或C08H小類(lèi)中的后處理
C08J5-00 含有高分子物質(zhì)的制品或成形材料的制造
C08J5-02 .分散液,如乳膠直接加工成制品
C08J5-04 .用松散的或黏附的纖維狀材料增強(qiáng)高分子化合物
C08J5-12 .預(yù)先成形的高分子材料黏結(jié)在同樣的或另外的固體材料,如金屬、玻璃、皮革上,例如使用黏合劑
C08J5-14 .磨蝕或摩擦的制品或材料的制造
C08J5-16 .具有降低摩擦制品或材料的制造
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