[發(fā)明專利]一種注射用青霉素菌素鹽的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010893061.0
• 申請日: 2020-08-26
• 公開（公告）號: CN111978334A
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高占文;孫明純;錢寶琛;田勇軍
• 申請（專利權(quán)）人: 山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司
• 主分類號: C07D499/68
• 分類號: C07D499/68;C07D499/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種注射用青霉素菌素鹽的制備方法，包括以下步驟：

1)將青霉素菌素半合成粗品和酸溶液攪拌混合，進行固液分離，收集固體物質(zhì)，得到純化青霉素菌素；所述酸溶液的體積濃度為0.001％～10％；

2)重懸所述純化青霉素菌素后和成鹽劑混合成鹽，固液分離，收集固體物質(zhì)，得到注射用青霉素菌素鹽。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述青霉素菌素包括氨芐西林、美洛西林、阿洛西林、哌拉西林、替卡西林、雙氯西林或氟氯西林。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述酸溶液選自鹽酸水溶液、硫酸水溶液或磷酸水溶液中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述攪拌混合的時間為1～120min，溫度為-10～60℃，攪拌混合的轉(zhuǎn)速為1～160rpm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述青霉素菌素半合成粗品和酸溶液的質(zhì)量比為1∶(2～10)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟1)中所述收集固體物質(zhì)后，還依次包括，對所述固體物質(zhì)進行水洗、有機溶劑洗滌和干燥；所述有機溶劑選自甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸異丙酯或乙酸丁酯中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述干燥的溫度30～80℃，干燥的時間為1～8h。