[發(fā)明專利]一種有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010889666.2 | 申請日: | 2020-08-28 |
| 公開(公告)號: | CN112063380B | 公開(公告)日: | 2021-06-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 蔡端俊;趙陽;陳瀚;陳小紅 | 申請(專利權(quán))人: | 廈門大學 |
| 主分類號: | C09K11/06 | 分類號: | C09K11/06;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00;H01L51/50;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廈門加減專利代理事務(wù)所(普通合伙) 35234 | 代理人: | 楊澤奇 |
| 地址: | 361005 福建*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 有機 發(fā)光 材料 包裹 金屬 納米 復合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料,其特征在于:所述復合材料為核殼結(jié)構(gòu)納米線,以金屬納米線為內(nèi)核,在金屬納米線表面包裹有機發(fā)光材料形成核殼結(jié)構(gòu),所述有機發(fā)光材料包括Alq 3、Znq 2、Liq、Beq 2、Gaq 3中的一種或多種;
所述復合材料的制備方法包括以下步驟:
(1)合成金屬納米線;
(2)采用酸處理金屬納米線上附著的殘余物;
(3)步驟(2)中的金屬納米線置于有機發(fā)光材料的澄清溶液中,以使有機發(fā)光材料包裹金屬納米線,得到有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料;
步驟(2)中用來處理金屬納米線上附著的殘余物的酸包括醋酸溶液、乳酸溶液、甲酸溶液中的一種或多種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料,其特征在于:所述金屬納米線包括銅、銀、金、鋁、鎳、鋅、鉑、鈦、釩中的至少一種金屬納米線。
3.一種有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料的制備方法,其特征在于,所述復合材料為核殼結(jié)構(gòu)納米線,以金屬納米線為內(nèi)核,在金屬納米線表面包裹有機發(fā)光材料形成核殼結(jié)構(gòu),包括以下步驟:
(1)合成金屬納米線;
(2)采用酸處理金屬納米線上附著的殘余物;
(3)步驟(2)中的金屬納米線置于有機發(fā)光材料的澄清溶液中,以使有機發(fā)光材料包裹金屬納米線,得到有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料;
所述有機發(fā)光材料包括Alq 3、Znq 2、Liq、Beq 2、Gaq 3中的一種或多種;
步驟(2)中用來處理金屬納米線上附著的殘余物的酸包括醋酸溶液、乳酸溶液、甲酸溶液中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料的制備方法,其特征在于:所述金屬納米線采用水溶液/有機溶液的液相法合成。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料的制備方法,其特征在于:所述合成過程中,持續(xù)通入高純氮氣,以避免所述金屬納米線被氧化。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料的制備方法,其特征在于,所述有機發(fā)光材料的澄清溶液的制備方法:將有機發(fā)光材料置于溶劑中,經(jīng)攪拌、超聲、攪拌三個步驟之后,再離心取上層清液得到無顆粒懸浮的澄清溶液,所選溶劑的極性與所選有機發(fā)光材料的極性保持一致。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料的制備方法,其特征在于:所述攪拌、超聲時間均為10-20min,離心時間為5-10min。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機發(fā)光材料包裹金屬納米線的復合材料的制備方法,其特征在于:
步驟(1)中合成的所述金屬納米線分散在分散劑中,經(jīng)超聲、離心步驟循環(huán)3-4次,每次超聲時間為3-5min,離心時間為5-10min,以去除反應殘余的雜質(zhì)離子和有機物,再將金屬納米線儲存在該分散劑中備用;
步驟(3)中,所述金屬納米線置于有機發(fā)光材料的澄清溶液中,采用經(jīng)磁力攪拌或浸涂處理。
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