[發明專利]一種基于3D打印制備的自帶微氣囊的可漂浮藥物緩釋載體及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 202010887574.0 | 申請日： | 2020-08-28 |
| 公開（公告）號： | CN111973568B | 公開（公告）日： | 2022-12-02 |
| 發明（設計）人： | 陳培鴻;陳燕忠;呂竹芬 | 申請（專利權）人： | 廣東藥科大學 |
| 主分類號： | A61K9/22 | 分類號： | A61K9/22;A61K47/38;A61K47/42;A61K47/36;A61K47/32;A61K47/34;B33Y10/00;B33Y70/00;B33Y70/10;B33Y80/00 |
| 代理公司： | 廣州幫專高智知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 44674 | 代理人： | 顏德昊 |
| 地址： | 510220 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 基于 打印 制備 氣囊 漂浮 藥物 載體 及其 方法 應用 | ||
1.一種基于3D打印制備的自帶微氣囊的可漂浮藥物緩釋載體，其特征在于：
該載體由多重高分子骨架材料組成，載體中具有排列整齊的微氣囊結構，所述微氣囊結構為3D打印過程中氣體均勻載入后經加熱孵化形成；
所述多重高分子骨架材料包括水溶蝕型高分子骨架材料和非水溶蝕型高分子骨架材料；
所述水溶蝕型高分子骨架材料的用量為骨架材料總質量的40%～80%，水溶蝕型高分子骨架材料選自羧甲基纖維素鈉、明膠、殼聚糖、羥丙甲基纖維素、卡波姆中的一種或多種；
所述非水溶蝕型高分子骨架材料的用量為骨架材料總質量的20-60%，非水溶蝕型高分子骨架材料選自乙基纖維素、尤特奇、聚己內酯、聚乳酸中的一種或多種；
可漂浮藥物緩釋載體的制備方法包括以下步驟：
將多重高分子骨架材料制成凝膠狀基質，凝膠狀基質裝載于3D打印機中，調節打印速度、擠出壓力、絲間距、層高、噴嘴內徑制備得自帶微氣囊的可漂浮藥物緩釋載體中間體，進行孵化后即得可漂浮藥物緩釋載體，其中：
所述打印速度為5.0～20.0mm/s，
所述絲間距為0.20～0.80mm，
所述層高為0.20～1.00mm，
所述噴嘴內徑為0.20～1.20mm，
所述擠出壓力為80～300KPa。
2.根據權利要求1所述的可漂浮藥物緩釋載體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1：設計可漂浮藥物緩釋載體模型，并將其轉換為.3mf格式文件，導入打印機軟件中；
步驟2：高分子材料使用前過80～150目篩網，然后將非水溶蝕型高分子骨架材料置于適量溶劑中，制成透明溶液；然后加入水溶蝕型高分子骨架材料，攪拌均勻、靜置、定時攪拌、研磨、離心制成凝膠狀基質，供3D打印機使用；
步驟3：將步驟2制備成的凝膠狀基質裝載于3D打印機中，調節打印速度、擠出壓力、絲間距、層高、噴嘴內徑制備得自帶微氣囊的可漂浮藥物緩釋載體中間體，進行孵化后即得可漂浮藥物緩釋載體，其中：
所述打印速度為5.0～20.0mm/s，
所述絲間距為0.20～0.80mm，
所述層高為0.20～1.00mm，
所述噴嘴內徑為0.20～1.20mm，
所述擠出壓力為80～300KPa。
3.根據權利要求2所述的可漂浮藥物緩釋載體的制備方法，其特征在于：
所述的溶劑為水或乙醇溶液，其中乙醇溶液的體積分數為70%-100%，溶劑的用量為固體總質量的2～10倍。
4.根據權利要求2所述的可漂浮藥物緩釋載體的制備方法，其特征在于：
所述孵化的溫度為25～100℃、孵化的時間為8～64h。
5.根據權利要求1所述的可漂浮藥物緩釋載體作為胃漂浮遞藥載體的應用。
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