[發明專利]單管同時檢測缺失型和非缺失型α-地中海貧血基因的熒光PCR試劑盒

有效

• 申請號: 202010884612.7
• 申請日: 2020-08-28
• 公開（公告）號: CN111961717B
• 公開（公告）日: 2023-08-01
• 發明（設計）人: 周萬軍;何偉;秦佳純;劉南松;郭威林;鄭瑜
• 申請（專利權）人: 南方醫科大學;亞能生物技術（深圳）有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12Q1/686;C12N15/11
• 代理公司: 深圳市博銳專利事務所 44275
• 代理人: 張麗方

1.一種單管同時檢測缺失型和非缺失型α-地中海貧血基因的熒光PCR試劑盒，其特征在于，所述試劑盒中的引物和探針置于單管同一個反應體系之中，所述引物和探針具體包括：

（1）用于特異性擴增α-地中海貧血基因簇東南亞型缺失突變--^SEA截短序列的引物對，序列為SEQ?ID?No.1和SEQ?ID?No.2；

用于特異性擴增α-地中海貧血基因簇泰國型缺失突變--^THAI截短序列的引物對，序列為SEQ?ID?No.3和SEQ?ID?No.4；

用于特異性擴增α-地中海貧血基因簇左缺失突變-α^4.2截短序列的引物對，序列為SEQID?No.5和SEQ?ID?No.6；

用于特異性擴增α-地中海貧血基因簇右缺失突變-α^3.7截短序列的引物對，序列為SEQID?No.7和SEQ?ID?No.8；

用于特異性擴增α-地中海貧血基因第三外顯子正常序列的引物對，序列為SEQ?IDNo.7和SEQ?ID?No.9；

（2）特異性檢測α-地中海貧血基因簇東南亞型缺失突變--^SEA截短序列的熒光標記探針和對應的熒光淬滅探針，序列為：SEQ?ID?No.10和SEQ?ID?No.11；

特異性檢測α-地中海貧血基因簇泰國型缺失突變--^THAI截短序列的熒光標記探針和對應的熒光淬滅探針，序列為：SEQ?ID?No.12和SEQ?ID?No.13；

特異性檢測α-地中海貧血基因簇左缺失突變-α^4.2截短序列的熒光標記探針和對應的熒光淬滅探針，序列為：SEQ?ID?No.14和SEQ?ID?No.15；

特異性檢測α-地中海貧血基因簇右缺失突變-α^3.7截短序列的熒光標記探針和對應的熒光淬滅探針，序列為：SEQ?ID?No.16和SEQ?ID?No.17；

（3）特異性檢測α-地中海貧血基因點突變WS/QS位點的序列的熒光標記探針，序列為：SEQ?ID?No.18；

特異性檢測α-地中海貧血基因點突變CS位點的序列的熒光標記探針，序列為：SEQ?IDNo.19；

特異性檢測α-地中海貧血基因點突變WS/QS/CS位點的序列的熒光標記探針對應的淬滅探針，序列為：SEQ?ID?No.20。