[發明專利]沙溪涼茶含量的測定方法

在審

• 申請號: 202010883015.2
• 申請日: 2020-08-28
• 公開（公告）號: CN111982845A
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發明（設計）人: 梁衛錦
• 申請（專利權）人: 廣東沙溪制藥有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/33;G01N21/78
• 代理公司: 中山市科創專利代理有限公司 44211
• 代理人: 毛海娟

本發明公開了沙溪涼茶含量的測定方法，通過香草醛?高氯酸體系對三萜類皂苷化學反應進行顯色，用紫外?可見分光光度計在550nm紫外波長下測定沙溪涼茶的皂苷含量。具體步驟包括制備熊果酸對照品儲備溶液、建立標準曲線，通過取沙溪涼茶，溶解后提純，提取液揮干溶劑，加入高氯酸和香草醛?冰乙酸溶液，搖勻后加熱、冷卻，再加冰醋酸，搖勻即得沙溪涼茶供試品溶液，將供試品溶液測定吸光度，計算皂苷含量。本發明方法能準確、穩定、有效地對沙溪涼茶中的總皂苷進行定量檢測，從而保證沙溪涼茶質量的穩定性。

【技術領域】

本發明涉及沙溪涼茶含量的測定方法。

【背景技術】

沙溪涼茶目前質量標準為部頒標準：WS3-B-3595-98-2016。檢測項目有性狀、外觀、粒度、水分、溶化性、裝量差異、鑒別檢查，未設有含量測定項目，為了進一步提高產品標準，需要設立含量測定項，以便更好地控制此產品的質量。

【發明內容】

本發明的目的是彌補現有沙溪涼茶的檢測空白，提供一種快速、有效、穩定的沙溪涼茶含量的測定方法。

本發明是通過以下技術方案實現的：

沙溪涼茶含量的測定方法，其特征在于測定沙溪涼茶中皂苷的含量。

優選地，沙溪涼茶含量的測定方法，通過香草醛-高氯酸體系對三萜類皂苷化學反應進行顯色，用紫外-可見分光光度計測定沙溪涼茶的皂苷含量，優選在550nm紫外波長下測定沙溪涼茶的皂苷含量。

進一步地，沙溪涼茶含量的測定方法，包括以下步驟：

a、制備對照品儲備溶液：用有機溶劑溶解定容制備熊果酸對照品儲備溶液；

b、建立標準曲線：分別取不同量的對照品儲備溶液，用香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸和冰醋酸制備不同濃度的對照品溶液，同時用70％乙醇制備空白溶液，按照紫外-可見分光光度法，在550nm波長處測定吸收度，以吸光度Y對熊果酸的濃度mg/mL進行線性回歸，得回歸方程；

c、制備供試品溶液：取沙溪涼茶，溶解后提純，提取液揮干溶劑，加入高氯酸和香草醛-冰乙酸溶液，搖勻后加熱、冷卻，再加冰醋酸，搖勻即得沙溪涼茶供試品溶液；

d、檢測：將供試品溶液按照紫外-可見分光光度法，在550nm波長處測定吸光度，記錄濃度及吸光度并計算皂苷含量。

皂苷含量的計算公式如下：

優選地，熊果酸對照品儲備溶液的熊果酸濃度為0.2mg/mL，建立標準曲線時包括以下步驟：

精確吸取對照儲備溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7mL分別置于10mL具塞試管中，揮干溶劑，加入新配制的高氯酸0.6mL和5％香草醛-冰乙酸溶液0.3mL，密塞，搖勻，置60℃水浴中加熱30min后取出，立即用冰水浴冷卻5min，精密加入冰醋酸5mL，搖勻，作為對照品溶液，同時量取70％乙醇0.3mL按照以上方法制備空白溶液，取對照品溶液和空白溶液，照紫外-可見分光光度法，在550nm波長處測定吸收度，以吸光度Y對熊果酸的濃度mg/mL進行線性回歸，得回歸方程。如表1線性試驗結果所示。

表1：線性試驗結果

由表1可知，測得線性r²為0.99863，表明線性關系良好。

當供試品為沙溪涼茶含糖顆粒時，步驟c中，稱取含糖的沙溪涼茶顆粒，加水溶解后，用正丁醇萃取，取萃取液，揮干溶劑，加入高氯酸和香草醛-冰乙酸溶液，搖勻后加熱、冷卻，再加冰醋酸，搖勻即得沙溪涼茶顆粒供試品溶液。