[發(fā)明專利]沙溪涼茶含量的測定方法

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• 申請日: 2020-08-28
• 公開（公告）號: CN111982845A
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發(fā)明（設計）人: 梁衛(wèi)錦
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東沙溪制藥有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/33;G01N21/78
• 代理公司: 中山市科創(chuàng)專利代理有限公司 44211
• 代理人: 毛海娟

1.沙溪涼茶含量的測定方法，其特征在于測定沙溪涼茶中皂苷的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的沙溪涼茶含量的測定方法，其特征在于通過香草醛-高氯酸體系對三萜類皂苷化學反應進行顯色，用紫外-可見分光光度計測定沙溪涼茶的皂苷含量。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的沙溪涼茶含量的測定方法，其特征在于包括以下步驟：

a、制備對照品儲備溶液：用有機溶劑溶解定容制備熊果酸對照品儲備溶液；

b、建立標準曲線：分別取不同量的對照品儲備溶液，用香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸和冰醋酸制備不同濃度的對照品溶液，同時用70％乙醇制備空白溶液，按照紫外-可見分光光度法，在550nm波長處測定吸收度，以吸光度Y對熊果酸的濃度mg/mL進行線性回歸，得回歸方程；

c、制備供試品溶液：取沙溪涼茶，溶解后提純，提取液揮干溶劑，加入高氯酸和香草醛-冰乙酸溶液，搖勻后加熱、冷卻，再加冰醋酸，搖勻即得沙溪涼茶供試品溶液；

d、檢測：將供試品溶液按照紫外-可見分光光度法，在550nm波長處測定吸光度，記錄濃度及吸光度并計算皂苷含量。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的沙溪涼茶含量的測定方法，其特征在于所述步驟a中使用的有機溶劑為70％的乙醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的沙溪涼茶含量的測定方法，其特征在于所述熊果酸對照品儲備溶液的熊果酸濃度為0.2mg/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的沙溪涼茶含量的測定方法，其特征在于建立標準曲線包括步驟：

精確吸取對照儲備溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7mL分別置于10mL具塞試管中，揮干溶劑，加入新配制的高氯酸0.6mL和5％香草醛-冰乙酸溶液0.3mL，密塞，搖勻，置60℃水浴中加熱30min后取出，立即用冰水浴冷卻5min，精密加入冰醋酸5mL，搖勻，作為對照品溶液，同時量取70％乙醇0.3mL按照以上方法制備空白溶液，取對照品溶液和空白溶液，照紫外-可見分光光度法，在550nm波長處測定吸收度，以吸光度Y對熊果酸的濃度mg/mL進行線性回歸，得回歸方程。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的沙溪涼茶含量的測定方法，其特征在于所述步驟c中，稱取含糖的沙溪涼茶顆粒，加水溶解后，用正丁醇萃取，取萃取液，揮干溶劑，加入高氯酸和香草醛-冰乙酸溶液，搖勻后加熱、冷卻，再加冰醋酸，搖勻即得沙溪涼茶顆粒供試品溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的沙溪涼茶含量的測定方法，其特征在于所述步驟c中，稱取不含糖的沙溪涼茶茶粉末，用70％乙醇溶解，加熱回流，過濾，取續(xù)慮液，揮干溶劑，加入高氯酸和香草醛-冰乙酸溶液，搖勻后加熱、冷卻，再加冰醋酸，搖勻即得沙溪涼茶袋泡茶供試品溶液。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的沙溪涼茶含量的測定方法，其特征在于皂苷含量的計算公式如下：