[發明專利]一種基于血小板膜碎片的仿生納米制劑及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 202010872640.7 | 申請日： | 2020-08-26 |
| 公開（公告）號： | CN111789958B | 公開（公告）日： | 2021-06-29 |
| 發明（設計）人： | 欒玉霞;李倩 | 申請（專利權）人： | 山東大學 |
| 主分類號： | A61K45/06 | 分類號： | A61K45/06;A61K9/51;A61K47/46;A61K31/52;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人： | 宋海海 |
| 地址： | 250012 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 基于 血小板 碎片 仿生 納米 制劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種基于血小板膜碎片的自組裝仿生納米制劑，其特征在于，所述自組裝仿生納米制劑的藥物活性成分包含Cdk5抑制劑Roscovitine和化療藥物多柔比星。
2.如權利要求1所述的基于血小板膜碎片的自組裝仿生納米制劑，其特征在于，所述仿生納米制劑的劑型為納米粒；血小板膜碎片尺寸為10~40 nm；
具體的，所述自組裝仿生納米制劑由Cdk5抑制劑Roscovitine、化療藥物多柔比星和血小板膜碎片制成；
其中，Roscovitine與多柔比星質量比為1~3：1。
3.如權利要求1所述的基于血小板膜碎片的自組裝仿生納米制劑，其特征在于，Roscovitine與多柔比星質量比為1：1。
4.權利要求1-3任一所述的基于血小板膜碎片的自組裝仿生納米制劑的制備方法，包括：
將Cdk5抑制劑和化療藥物分別溶解后混合均勻，加入含有血小板膜碎片的水溶液中攪拌處理，透析后即得。
5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，溶解選用溶劑為二甲基亞砜，混合采用超聲處理；
加入采用滴加方式進行；
攪拌處理時間為10~40min；
透析處理時間為4~8h。
6.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，血小板膜碎片由以下方法制備得到：
收集抗凝血后，采用梯度離心法提取血小板后，通過反復凍融循環得到血小板膜，再采用探頭超聲的方式進行破碎處理，從而獲得血小板膜碎片。
7.權利要求1-3任一所述基于血小板膜碎片的自組裝仿生納米制劑在制備抗黑色素瘤藥物中的應用。
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